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  • aobowang

    第11楼2011/06/02

    5分多是乙醛峰，6分多是甲醇峰，别的峰跑的都很好，就甲醇峰不好。

    〓疯子哥〓(madprodigy) 发表:后面是不是甲酸？

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  • aobowang

    第12楼2011/06/02

    进样量是1微升

    沐浴晨光(dongqunsheng) 发表:进样量是多少啊 有点超载了

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  • aobowang

    第13楼2011/06/02

    其他峰，乙醛、苯、乙缩醛跑的都很好。就甲醇不好，但单进纯甲醇跑的就好。

    coffee8(coffee8) 发表:楼主说一下你的色谱条件吧！

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  • symmacros

    第14楼2011/06/02

    应助达人

    这个药典方法的起始温度40℃，对60m柱子，维持12分钟时间太长，另外就是减少进样量或增加分流比试试。

    aobowang(aobowang) 发表:柱温：起始温度40℃，维持12分钟，以每分钟10℃的速率升温置240℃，维持10分钟；进样口为200℃；检测器温度为280℃。药典方法

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  • xiaoqing5182001

    第15楼2011/06/02

    单纯跑出峰好 但是混合进样就不好 肯定是互相影响了 色谱条件要变的 先核对下你的柱子是不是适合 还有就是程序升温 这是气相的精华所在

    aobowang(aobowang) 发表:其他峰，乙醛、苯、乙缩醛跑的都很好。就甲醇不好，但单进纯甲醇跑的就好。

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  • wodedipan

    第16楼2011/06/04

    应助达人

    我用的30米得DB-1301，出风在乙醇峰前面。甲醛峰在甲醇的前面，甲醛的峰太小了

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  • aobowang

    第17楼2011/06/04

    我们也用30m的DB1301做过，甲醇，乙醛分不开，不知药典怎么制定的这个方法，太不合理了。

    原文由 wodedipan(wodedipan) 发表:我用的30米得DB-1301，出风在乙醇峰前面。甲醛峰在甲醇的前面，甲醛的峰太小了

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  • yqjkrhl

    第18楼2011/06/04

    进样量有点大，应为0.5微升

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  • symmacros

    第19楼2011/06/04

    应助达人

    会不会甲醇旁边有乙醛和甲醇生产的乙醛缩二甲醇的缩醛而造成的呢？

    aobowang(aobowang) 发表:其他峰，乙醛、苯、乙缩醛跑的都很好。就甲醇不好，但单进纯甲醇跑的就好。

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  • sniky-dong

    第20楼2011/06/05

    甲醇的峰出得很丑呢？进样量是多少？载气流量是多少呢？柱温：起始温度40℃，维持12分钟，40度做甲醇温度低了点呀~

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