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  • 不倒翁1988

    第11楼2011/06/17

    不是硬件就是软件问题了 ， 你们的技术是没有问题的

    boboenid007(boboenid007) 发表:Agilent 7890，拖尾峰的确可以处理，领导说过尽量避免手动积分，现在我在考虑不定是哪个硬件需要维护，摸不着思绪~~

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  • boboenid007

    第12楼2011/06/17

    皮皮老师你好
    1.气化室怎么清洗？我还真么做过！能否详细描述下？
    2.被污染的柱头是变黑的状态吗？
    3.是毛细管柱！HP-INNOWAX 60m*0.35mm 0.5μm
    要切掉2m？？？？这么长？会不会影响结果？

    皮皮鱼(yuen72) 发表:强吸附的症状，应该是衬管、气化室下部平板、色谱柱头污染的原因。
    看谱图不像毛细管，但后面却有一个峰宽很窄的峰。
    建议：
    1、彻底清洗气化室，不仅仅是衬管。
    2、检查色谱柱头，是否已经污染，必要的时候重新装柱子。
    3、感觉不是毛细管的，如果是毛细管的，切掉前面2米色谱柱。

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  • boboenid007

    第13楼2011/06/17

    是呢，只有漏气报警解决不了的情况下，我会考虑重装住！
    您说老化只能解决填充柱的污染？相对毛细管柱的呢？

    xmqhp(xmqhp) 发表:GC毛细管柱，很少说重装的呀？如果是填充柱，柱的老化也可以解决柱污染的。

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  • boboenid007

    第14楼2011/06/17

    不倒翁老师过奖啦，我进质量不错的样品时，6min多的那个峰形就拖尾不是很严重，毕竟样品的溶残量低！
    您这一提醒我想到了，可能是6min的对照溶剂有可能需要更换了~~
    谢谢不倒翁老师！

    不倒翁1988(puhuitech) 发表:不是硬件就是软件问题了 ， 你们的技术是没有问题的

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  • zqk046913

    第16楼2011/06/17

    感觉色谱分析出现问题很难查找原因。

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  • pengshaolin

    第17楼2011/06/17

    进来学习，实验测试中是遇到拖尾峰，待处理方法。

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  • zp20100601

    第18楼2011/06/17

    呵呵呵 我还以为 哇哈哈比重蒸水 更好呢

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  • boboenid007

    第19楼2011/06/17

    呵呵，我以为哇哈哈水是水中最最最纯净得了

    zp20100601(zp20100601) 发表:呵呵呵 我还以为 哇哈哈比重蒸水 更好呢

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  • 〓疯子哥〓

    第20楼2011/06/17

    我觉得很可能是你的样品里应该含有盐，或者盐类物质，导致拖尾严重的，样品做前处理了么？

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  • boboenid007

    第21楼2011/06/17

    可是检验标准里样品没有前处理这项~~
    而且检测溶剂残留，前处理会不会有影响？

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