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  • qyh840205

    第14楼2006/06/09

    我对这问题也考虑好久,请大家指点!

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  • isomer

    第17楼2006/11/15

    火焰法有时候10个样品校正一次零点都会差比较多

    protoss 发表:检测一下你的酸空白 水空白的铅含量。
    对0.2%的硝酸，超过0.010吸收都是不合格的，肯定会对痕量测定结果造成影响

    建议：使用钠玻璃容量瓶、移液管（颜色偏黄，偏青蓝的是铅玻璃），使用前用20%硝酸浸泡48小时，使用同一瓶酸，水。使用非线性过零点作标线。每10-15个样品校正一次零点。使用pd基体改进剂（5-10%）等等

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  • xukeqing2006

    第19楼2006/11/21

    微波消解的样品量一般都很小（<0.5g),它定容后可以用火焰测吗？值得怀疑，我测铅也是用微波消解，都是用石墨炉测定的

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  • 唐寅

    第20楼2006/12/05

    同意19楼的说法,样品用微波消解时,Pb的含量很低,一般用石墨炉检测,同时也要加改进剂的

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  • jinmeng1978

    第21楼2006/12/06

    正好借楼主的帖子问一下，用石墨炉测铅加基体改进剂钯盐的话，一般浓度是多少，我们这里一直用的是30mg/l，浓度是不是小了？多谢。

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  • bobo__0628

    第22楼2008/11/13

    请教一下各位大侠，你们通常加的基体改进剂都有什么呀？加上后其测得的结果会产生什么影响呢？

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  • ldgfive

    第23楼2008/11/13

    应助工程师

    首先，样品消解过程要避免污染
    样品要尽量消解完全
    在选择波长时，217的灵敏度虽然很高，但是稳定性差，背景干扰非常明显
    283的稳定性好，灵敏度略低，但背景干扰相对小

    liu802 发表:采用微波消解样品,直接吸喷进样,同时做试剂空白,但结果总是比送到别处检要高,请问有没有什么方法可以纯化样品,减少干扰,或增加检测的准确性需要注意些什么?还有217波长和283波长有什么区别,是不是用哪个波长结果都没有太大影响?谢谢各位大侠了.

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