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  • wwang815

    第11楼2011/07/21

    进样的时候压力会有些变动的!不过很快会恢复。你这个压力下降慢可能是流速小的原因!

    kristy_wang200(kristy_wang200) 发表:1、我用0.1 ml/min的流速 95%的甲醇冲了一夜,现在峰形好了,和以前的一样了,估计是做样品太多柱子脏了吧。
    2、压力问题虽然有所好转,但还是走等度洗脱的时候会漂,而且每次进样压力都会跳动,如下图,请大家多提宝贵建议哈!

    图1 甲醇:乙酸铵=5:95

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  • kristy_wang200

    第12楼2011/07/22

    哦,不是,我这张图是正常做样时的图,流速是0.9ml/min的

    wwang815(wwang815) 发表:进样的时候压力会有些变动的!不过很快会恢复。你这个压力下降慢可能是流速小的原因!

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  • kristy_wang200

    第13楼2011/07/22

    反冲?一般柱子不是不能反冲的吗?很危险的啊不是吗?

    yffxs(yffxs) 发表:柱头脏了或塌陷了.建议将柱子反过来用一下或用纯有机相反冲一下看看.

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  • kristy_wang200

    第14楼2011/07/22

    是啊,我也有这个疑问,我用95%的甲醇冲柱子压力很快就平了,但是水相比例一大,压力就是一直都平不了,这是为什么呢?

    afeng3166(afeng3166) 发表:柱子脏了要清洗的话是不是轮流用不同比例的流动相冲洗效果比较好啊,比如轮流用5%,50%,95%的甲醇,根据我的经验,如果用95%或100%的甲醇冲洗,一段时间后基线就平了,但是用5%甲醇过渡一下再用95%甲醇洗,又会洗出很多峰
    仅供参考,请高手指教!

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  • dahua1981

    第15楼2011/07/22

    应助达人

    好像是没有完全分离

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  • huangpc

    第16楼2011/07/22

    可以试下低流速反冲几个小时,以前我也反冲过,效果会好很多的

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  • 蓝人

    第17楼2011/07/22

    应助达人

    柱子脏了 每天分析样品 要安排时间冲洗柱子

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  • 儒雅凤

    第18楼2011/07/22

    柱子被污染了,因为用的流动相中有乙酸铵,直接用95%的甲醇冲洗效果会差,最好分段冲洗。
    进样的时候压力有波动,有可能是进样器被污染了。

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  • tmh

    第19楼2011/07/22

    是柱头有脏东西(颗粒之类的东西),把柱子反冲就好了(如能冲下来的话)。

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  • 爱杰杰

    第20楼2011/07/22

    柱塌陷可能会导致这种情况,你可以换根色谱柱试试。
    也有可能是样品溶解不充分也有可能峰形不好,不过这个不太像
    你先换个柱子试试吧

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