定容体积大的时候如果你的取液量小的话，那误差也是很大的。如果你取液量大了 ，定容体积大时，你可能一次稀释并不能落在标准曲线内啊，那么多次稀释也会带来一些误差啊。个人觉得减少称样量，增大定容体积，再经一次稀释能落在曲线内。控制再稀释在1000倍内最好。

有道理，尤其现在，用微量移液器移液，这种可能性很大。。

我认为稀释带来的误差不仅仅是定容至刻度时那1-2滴的误差，还有稀释次数引起的误差，比如稀释1000倍，可以先稀释20倍，再稀释50倍，就得到了稀释1000倍的样品，但是要是连续3次稀释10倍，得到了稀释1000倍的样品，测试的结果产生的误差就增多了1次人为操作产生的误差。

稀释倍数太大，无疑会将误差放大

应助工程师

稀释个人觉得200倍就很多了，太大了跳了几个吸光值偏差就很大了

觉得稀释200就行了。再大就减小称样量，适当增大定容体积

不知道呢，没做过对比，呵呵，按着以前做好SOP做的。秋月姐，你们应该有做过不确定的分析，可以试试稀释10000倍后，稀释引起的误差，比如说1ml到100ml，再接着1ml到100ml，算下稀释引起的不确定是多少。不建议百分之几的常量以上在AAS做的原因，个人觉得是百分之几以上样品，对于数据的要求比较严，比如说误差在千分几以内，而这时候稀释倍数过大引起的不确定应该比较大了。

对一些百分之几的元素，比如说钠，镁等，减少称样是不能解决问题的，十万分之一的电子天平，最小称样量不能小于25mg，最小的话，对于的称样的结果影响就比较大了。

应助达人

我选择的是5000-1000

稀释倍数主要由样品的含量来决定。
稀释过程中保证精准度，10倍或者100倍这样稀释下去，结果应该偏差不会太大。