楼主好 啊。我是才开始做多肽纯化不久 的。基本上都是用液相做的。遇到不少问题，希望能讨教一下

现在的肽大多是合成的，液相是一种很好的制备纯化方法，我们这里做过多肽纯化的实验，与大家分享一下


色谱条件：室温下，选用C18 10μm，20mm×250mm色谱柱半制备柱，流动相0.1mol/L磷酸水溶液(三乙胺调pH至3)：乙腈=82:18，流速为18.9mL/min，进样体积0.5mL，进样浓度35mg/ mL(进样量17.5mg) ，UV214nm下检测。谱图如下：

讨教谈不上，相互交流

我刚刚实习做多肽的纯化，觉得说的很受用!我们前辈说这是经验，和您的一致！

现在很多的做肽的厂家，很多的都用工业级制备高压液相色谱系统。不知道您对这个是否了解，希望可以多像您学习这方面的，以为最近公司有需要

现在用化学合成生产多肽都要用到工业级高压液相色谱系统，这方面还是知道些的，如果有需要可以直接给我账号留言交流

看LZ帖子确实是个行家，但是梯度稍微有些陡了我觉得，一分钟一个梯度多好。一来方便计算出峰时的洗脱浓度制备的时候方便，二来比一分钟三个梯度来说杂质也分的开些。拿到一条序列，预测出峰位置是很有成就感的事情，哈哈。以前我也好这口，基本上写的梯度都能在12～18分钟之间出峰，总共30分钟的话。。。

看LZ帖子确实是个行家，但是梯度稍微有些陡了我觉得，一分钟一个梯度多好。一来方便计算出峰时的洗脱浓度制备的时候方便，二来比一分钟三个梯度来说杂质也分的开些。拿到一条序列，预测出峰位置是很有成就感的事情，哈哈。以前我也好这口，基本上写的梯度都能在12～18分钟之间出峰，总共30分钟的话。。。

LZ 很想学习多肽纯化、检测的的相关内容 可以向你学习一下基础方面的知识吗

相互学习才能一起提高啊