xyq_lg2005
第11楼2011/08/18
深有同感。
zhhannah
第12楼2011/08/18
有没有实验室自己用XRF先扫过含量的?我们XRF不在实验室在工厂,我去扫了下,结果和我今天ICP定值出来差很多啊!
hwayuu
第13楼2011/08/18
[quote]原文由 素蓝(xlchen176) 发表:去年做的是PBDE,样品基体是PS的,应该是不一样的![/quot重金属也做得为,还有用XRF的哦
晕呼呼
第14楼2011/08/18
今天做了个样品,和XRF的差不多,不过也有10%的偏差
julian_huo
第15楼2011/08/18
XRF只能半定量,相差10%算是很接近了
第16楼2011/08/18
昨天消解了三个样品,只有一个消解完全,另外两个都没消解完全成块状,应该是消解时间不够。过两天再试试
dongxi
第17楼2011/08/19
P b:293;Cd:20;Cr:322;Hg:412.
第18楼2011/08/19
有没有人是用王水消解的啊,消解效果怎么样啊
第19楼2011/08/19
逆王水的有没有
mmao315
第20楼2011/08/19
偶也做了几次 结果是越来越低,郁闷的不行。第一次沉淀是悬浮在溶液中,以后测试时沉淀都是凝结成一块,不知道是什么原因。用的是微波消解,加8ml硝酸,后面也用了加HF或双氧水的方法消解,都有沉淀,结果不稳定,比用硝酸直接微波消解结果还低。哪位大虾告诉下什么原因,你们都是用什么方法测试,结果是多少,大家一起讨论下