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  • kicspare

    第11楼2011/09/02

    今天早上又做了一遍，溶剂峰出来了，十六烷的还是没有，等了一个小时

    youyu(guoyan0725) 发表:用非极性柱分析应该很容易出峰的，看了你的色谱条件没有问题，不知道你的溶剂峰出来没有，保留时间很短的，0.1MPA的柱前压应该几分钟溶剂肯定能出来了，十六烷应该也很快的。如果没有，那就是信号方面的事或者没有点着火。

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  • kicspare

    第12楼2011/09/02

    非极性的，原装的，没动过，今早上做了下，溶剂峰出来了，别的还是没有，检查点火，基线都正常。。

    hza123(hza123) 发表:你用的是什么柱子，非极性柱子做这个很容易的，一个峰都没有出的吗？

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  • zihan_love

    第13楼2011/09/02

    给钱人家还不检定，不可能的，投诉好了，还有最好找个会的人看一下，听你的讲述好像也没什么问题。

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  • kicspare

    第14楼2011/09/02

    呵呵，还真不检，去年就是实验室的人检完给人家送的谱图，今年还一样，我问问别人吧，谢谢你。。

    zihan_love(zihan_love) 发表:给钱人家还不检定，不可能的，投诉好了，还有最好找个会的人看一下，听你的讲述好像也没什么问题。

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  • yqjkrhl

    第15楼2011/09/05

    你用的是毛细管住吗？分流比对吗？一般在35—45之间就行。是不是分流比太大了？
    试试看

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  • chen0365

    第16楼2011/09/05

    仪器条件没有问题了，分离柱也可以，溶剂峰有，样品峰没有，所以数据传输没问题，进一个甲醇，以你的仪器条件应该一分钟左右出峰。试试吧！

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  • 江海孤舟

    第17楼2011/09/05

    先用其他标准物质试试是否能够正常出峰。
    如果可以，
    建议用不分流村官试试看，
    是否能够正常出峰；
    如果没有出峰（有溶剂峰的情况下），
    建议核查标准物质。
    可以用该标准物质换台仪器试试看。
    如果条件允许，把柱子和标准物质一起带过去。
    如果标准物质和柱子都没问题，
    建议对仪器进行检漏，清洗FID检测器

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  • kicspare

    第18楼2011/09/05

    不是，非极性柱子。。。。

    yqjkrhl(yqjkrhl) 发表:你用的是毛细管住吗？分流比对吗？一般在35—45之间就行。是不是分流比太大了？
    试试看

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  • woshixml521

    第19楼2011/11/01

    昨天我也做了这个，只有1min左右出来的溶剂峰，没有正十六烷的峰啊，我用得柱子是SE-54，请高手指点啊

    youyu(guoyan0725) 发表:用非极性柱分析应该很容易出峰的，看了你的色谱条件没有问题，不知道你的溶剂峰出来没有，保留时间很短的，0.1MPA的柱前压应该几分钟溶剂肯定能出来了，十六烷应该也很快的。如果没有，那就是信号方面的事或者没有点着火。

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  • woshixml521

    第20楼2011/11/01

    本人现在也在做这个东西啊，昨晚做了下，只有溶剂峰，没有正十六烷的峰，也在郁闷当中啊，坐等高手求解下

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