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  • ballfanlwei

    第11楼2006/03/05

    感觉应该是水封和光路的问题,特别是光路,时间长了容易脏,擦一下看看

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  • luolexiangce

    第12楼2006/03/05

    您的仪器定期校正过了吗?请检查各个部分的东西连接是否正常啊!

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  • 东方王

    第13楼2006/03/05

    搂住使用的原子吸收，是石墨炉还是火焰？石墨炉的话检查石墨管是否已报废，火焰的话看火焰是否稳定。

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  • 东北虎

    第14楼2006/03/05

    １、用一只没有问题的灯作仪器的静态稳定性，如果吸光度还是漂移的话，检查一下电压和仪器参数的设置。
    ２、如果静态稳定性很好的话，作动态稳定性，如果吸光度还是漂移的话，检查一下你的雾化系统，包括雾化器、雾室和废液管。还有就是看看你所测元素和含量是否受到污染．

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  • xuxiang414

    第16楼2006/03/05

    同意！应该先作静态基线，惹与灯及仪器无关，就应该是雾化系统和原子化系统的问题了

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  • LiveBandit

    第17楼2006/03/05

    在无火焰条件以Cu灯在量程扩展不低于10倍做30min基线稳定性观察情况,如果此步正常推测是原子化系统所导致原因;另外一点仪器的水平位置也很重要的,主要表现在两个方面:一是基线稳定性;二是负高压.

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  • zhou13456

    第18楼2006/03/05

    真受不了,????//?

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  • 浪淘沙

    第19楼2006/03/05

    zhou13456 发表:真受不了,????//?

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