谢谢！开机的第一针是绝对没有农药峰的，不管怎么进，不过前面低沸点的溶剂峰会出来

损伤ECD的杂质？比如？我怎么分辨呢？
我已经做了分析纯、浓缩20倍的分析纯和农残级丙酮在该处理方法下的对比了，发现并没有显著性差异，呵呵

一般分析纯的试剂，只要没有杂质峰，或者杂质不干扰目标峰且杂质峰比较小，可以用来做农残，我做666、DDT就一直用分析纯的试剂。

还有ECD的平衡时间，不知道为什么这么多人说要平衡比较长的时间，我这ECD一般平衡半小时就可以了，平衡时间长应该是有污染了，用氢气清洗可以很好地恢复。

我的ECD平衡时间也很快，但是我用仪器说明书上说的检测方法，发现ECD正在越来越脏，用氢气清洗？是直接将氢气作为载气吹吗？我们用来做FID的氢气发生器可不可以呢？

应助达人

qqqid能把氢气热清洗的步骤说一下吗？这个我也听人说过，但是工程师不让我们用，说是有一定危险性。

氢气热清洗，很危险的，氢气容易爆炸。

关于第一个问题，我觉得是因为你用的色谱柱或者内衬管对你要检测的样品有吸附作用，当你做第一针样品时，因为目标样品本身含量比较低，所以基本全吸附在仪器上了，当再进一针的时候，由于第一针的样品使得仪器吸附达到饱和，所以，就会有峰出来。要避免这种情况得发生，就可以第一针进样量稍微多点，不参加计算，从第二针开始计算，以后连着做样，这样应该可以了。

如果中间隔一段时间，吸附的样品可能被烤出来了，所以还要多进样品从新开始。
关于第二个问题，我觉得GC分析，在不干扰主峰的情况下，用分析级的足够可以，如果有干扰，就购买色谱级试剂。

应助达人

分析纯的试剂可以用，不过在做实验之前要做一下试剂检验。