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  • 秋月芙蓉

    第11楼2011/10/15

    原吸以标准溶液的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制标准曲线，如何为两种呢

    ghostermen(ghostermen) 发表:有些原吸软件是有A=KC+B和C=KA+B 两种

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  • ghostermen

    第12楼2011/10/15

    谁是横坐标谁是纵坐标全是人为规定的，应该可以互换，一条直线你把他X,Y调换了他还是同一条的。
    我想法COFFEE差不多，可能是拟合时误差所至，可能得找个学数学的才能解释清楚！

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  • sandhuang

    第13楼2011/10/15

    我不这么看，如果可以随意互换，还有什么可比性
    再说数据组互换，当然不一样，除非是45度角的直线

    ghostermen(ghostermen) 发表:谁是横坐标谁是纵坐标全是人为规定的，应该可以互换，一条直线你把他X,Y调换了他还是同一条的。
    我想法COFFEE差不多，可能是拟合时误差所至，可能得找个学数学的才能解释清楚！

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  • wangxiaohua11

    第14楼2011/10/15

    应该可以互换 ，两条有差异还是原本这条曲线线性就不好，而且你可以将A、B值多取几个小数点啊，以浓度为横坐标，信号值为纵坐标还是习惯，看起来顺眼罢了

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  • wangxiaohua11

    第15楼2011/10/15

    下面是我做Cr 时的曲线



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    0.2

    0.02

    0.4

    0.039

    0.6

    0.058

    0.8

    0.079

    1

    0.099





    图一 浓度为横坐标，吸光度为纵坐标



    图二 吸光度为横坐标，浓度为纵坐标



    当信号值为0.061时， 浓度各为 0.620060和0.619908
    我的图表怎么没有显示呢 我传附件了

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  • 秋月芙蓉

    第16楼2011/10/15

    帮LS截图上来讨论


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  • 秋月芙蓉

    第17楼2011/10/15

    找了一组数据来计算，应该是可以互换的

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  • 秋月芙蓉

    第18楼2011/10/15

    个人认为LZ的问题在于，r值离1越远，差异越大
    另外，反过来的计算，对于截距、检测限的指标将无法比较了

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  • ghostermen

    第19楼2011/10/15

    应该上线性越差，反一下就差得越大了，为什么要规定用浓度做横坐标，信号做纵坐标呢，有理论依据没？接触过的GC,LC,AAS,UV等基本都是用浓度做横坐标，信号做纵坐标

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  • 秋月芙蓉

    第20楼2011/10/15

    以下为PE版面 lizhixuan专家的见解：
    这个是标准曲线问题，AA不能有吸光度大于0.4或者0.5假如去掉6和8两个点就是一样了。只去掉8这个点，差异就很少检测员基本知识问题，不能做出0.5以上的吸光度

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