是手动进样，可是只进了0.4ul，而且分流比是200：1，平时也是这样做的，可是峰型都很正常啊。我也觉得是进样没进好，但是没想清楚是哪里没做好

都和平时是一样的，但是平时是没问题的，后面在进就正常了，我就是没想明白进样手法哪里出的问题

按照前面大虾分析，会不会是楼主样品没有溶解均匀，首次进样刚好是吸到浓度比较高的样品？

不是新配的，配制了两天了，所以应该不存在溶解均匀的问题

从峰的保留时间看，二张图谱差不多，但对于峰高则变化很大，峰型不好时峰高就高？所以许多同仁都会认为是进样量或样品等因素影响。我认同他们的观点，同时我建议你应该检查下进样器、衬管和分流系统，是否提高你的进样器温度，条件允许的话将进样量降为0.2微升试试，或者换根色谱柱试试。

分流是一个很可怕的敌人....我天天在和它作斗争....

看坐标尺，下面图明显进样量大很多的
楼主确认一下先

进样手法的问题可能性大，进针快，拔针也要快。

应助达人

您分析什么样品？好像色谱峰不太完整。

我们也碰到过这种情况，多数都是因为进样没进好，而且当垫片气密性用过一段时间气密性不好的时候。