如果如你所说，那就不是柱流失而是残留

感觉不是柱流失啊 因为没有甲基聚硅氧烷特征离子啊

这个应该是残留，你们做了脏东西留下了。在衬管里，或者是柱子里，

我做过用了国产色谱纯的正己烷做溶剂的样品，TR-5是弱极性柱，用非极性溶剂有问题？还是溶剂纯度问题，前面两个主峰NIST搜索提示是脂肪烃，但匹配度不高

我彻底晕菜了，老化了60小时的柱子还跟之前一样，是进样口污染？我等会儿把测试柱换上在走一边空白，看看这小妖峰究竟何方神圣。因为周六日休息所以把老化程序设成这样：5C/MIN，50C-300C，300C，10MIN；AUTO RECYCLE，COLUMN TR-5MS，30M 0.25MM 0.25UM

吃饭时做了如下几点分析：
1，杂峰在中温区反复出现，有的峰型不差，且保留时间稳定，那么应该源头是在柱头或进样口
2，经过反复程序升温仍无法去除，说明源头很可能是在恒温的进样口。
3，如果污染源头在进样口，现在换测试柱有可能污染测试柱，到时就无法用排除法确定污染源。
4，先换称管隔垫清洗金属盖片螺冒，不换柱子走个空白程序看看怎么样...

也请大家帮忙出出主意

330C程序升温烤了一晚上柱子，小妖蜂还在，强度也没低，郁闷

如果是残留怎么办，我也遇到了这样的现象同样的柱子，但是有207,73等特征峰，老化可以解决柱流失和残留的问题吗

我也遇到和lz同样的问题，同样的柱子，老化了也不行，也不知道怎么办了