应助达人

柱流失有很多种因素影响的，表现出来的柱流失情况也不一。我们进含氟样品时就会出现柱流失情况，而且每次情况都不一样，没有固定在哪个时间段，都是没规律的。

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应该是柱流失的峰

柱流失的原理应该是高温或氧气水分和样品等与柱子固定相发生了作用，破坏了交联或者分解，释放出小分子的可挥发成分，那么如果这个释放是持续的，就有可能在你的柱温降到低温区后在柱子里积累，等做样时走出来，就会看到大的信号，如果你紧接着又做样了，那就还没来得及积累很多，则这针可能就看不到了

柱流失有时进几针溶剂，就会好，很正常

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柱流失的可能性比较大，另外也可能是隔垫的碎片掉进衬管。

大虾们，昨天打完那空白就直接做样了！以下是昨天做样的谱图：

今天再打空白，那基线高得更离谱，同时也还发现有柱流失的离子碎片：（以下是今天打的空白的谱图）请问这样的基线是不是超差啊？还有柱流失会不会很严重呢？

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请问进空白前，老化过柱子吗？

codylyf1985(codylyf1985) 发表:今天再打空白，那基线高得更离谱，同时也还发现有柱流失的离子碎片：（以下是今天打的空白的谱图）请问这样的基线是不是超差啊？还有柱流失会不会很严重呢？

没有老化过！因为这段时间样品太多太急了！

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应该先老化后，再测定空白。