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  • emma11

    第11楼2011/11/17

    现在关键是汞的荧光值为什么是总是负数啊？

    coffee8(coffee8) 发表:楼主的曲线浓度太高了
    样品也可以适当稀释一下

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  • 飘渺的风

    第12楼2011/11/17

    你说的负数是减去什么以后的负数呢，我想减去的是标准空白吧

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  • jy00163660

    第13楼2011/11/17

    建议你做个回收或则内控样，你的空白和和样品都是负值，说明你的载流空白比较高。因为一般的原子荧光样哦结果都是：样品-样品空白-载流空白。
    还有就是不知道你的曲线是标准曲线还是工作曲线，标准曲线3个9还是能轻松达到的。如果你的样品中本来含有的汞，就比较低，加上你的标准点这么高和灵敏度高的话，就会提高载流空白，从而使样品空白和样品为负值

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  • emma11

    第14楼2011/11/17

    样品空白和样品的汞的荧光值都为负数。

    飘渺的风(zhc65211) 发表:你说的负数是减去什么以后的负数呢，我想减去的是标准空白吧

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  • emma11

    第15楼2011/11/17

    对了，我消解时用了1mL氢氟酸，定容用的容量瓶，且一直保存在容量瓶中。这个有问题吗？不是说氢氟酸会腐蚀玻璃的嘛？如果不用容量瓶，该用什么来定容呢？

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  • fangxiaobaijc

    第16楼2011/11/18

    1mL氢氟酸不算多，没问题的。
    你曲线适当改小一点试试，太高了！再小1000倍都没问题

    emma11(emma11) 发表:对了，我消解时用了1mL氢氟酸，定容用的容量瓶，且一直保存在容量瓶中。这个有问题吗？不是说氢氟酸会腐蚀玻璃的嘛？如果不用容量瓶，该用什么来定容呢？

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  • coffee8

    第17楼2011/11/18

    汞比较容易吸附，你的曲线浓度太高，管路的吸附可能会提高你的标准空白的值
    楼主试着多测几次标准空白，看看有没有下降的趋势？

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  • emma11

    第18楼2011/11/18

    如果砷的标准曲线浓度做低了，而我样品中的砷含量很高，荧光值超标了，要稀释，不是很麻烦吗？

    fangxiaobaijc(fangxiaobaijc) 发表:1mL氢氟酸不算多，没问题的。
    你曲线适当改小一点试试，太高了！再小1000倍都没问题

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  • 小虾米

    第19楼2011/11/18

    本底高了！！！

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  • emma11

    第20楼2011/11/19

    那该怎样降低本底呢？谢谢

    wuxia330(wuxia330) 发表:本底高了！！！

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