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  • yuhongxia0101

    第12楼2011/11/17

    我现在刚来美国一个实验室做实验,用的流动相直接是买来的色谱级甲醇,直接做流动相,我其实不知道是这边试剂比较纯直接可以用,还是要和国内一样,即使是色谱级的也要过滤,超声?

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  • 有水有渝

    第13楼2011/11/17

    应助达人

    是不是乙醇的问题,试试用甲醇时的压力

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  • yuhongxia0101

    第14楼2011/11/17

    如果真是柱子的问题,我也太点背了,自己的柱子不好用,借了跟柱子也是不好用的,而且压力和我的差不多一样高,也忒巧合了吧?点背的孩子伤不起哇……~~~~(>_<)~~~~

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  • yuhongxia0101

    第15楼2011/11/17

    不好意思,我打错了,我就是用的甲醇,不是乙醇,感谢楼上的如此细心

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  • yuhongxia0101

    第16楼2011/11/17

    我简单看了一下液相的柱子,长短和直径像是排列组合一样,产生了那么多的型号,我现在的目的仅仅是水溶液中含有很低浓度的苯酚,比如说是0.001mg L,我想能检测限能达到这么水平就行,请问我该如何挑选柱子?

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  • zhengchao5211

    第17楼2011/11/17

    不接柱子压力也有这么大 是不是滤芯堵了啊
    做苯酚用FLD做检测器能做到你的限值的

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  • yuhongxia0101

    第18楼2011/11/17

    我是新手,不知道怎么引用楼上的话,我不接柱子的压力也很大嘛?该怎么检查是不是滤芯堵了啊?
    另外我最开始用紫外检测器,波长270nm,后来觉得检测线太高,用了波长210nm,检测线低了点,但是也只能测0.5 mgL,
    为啥FID检测器能测的那么准,不是说紫外的检测线更低吗?

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  • yuhongxia0101

    第19楼2011/11/17

    我知道检测线是3倍噪声值,但是我来这边,别人告诉我说,测得的面积在100以下就不怎么准了,所以认为面积在100以上算是检测的最低浓度?这样做有道理?

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  • 小虾米

    第20楼2011/11/17

    2000以下就比较正常

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  • nxidc

    第21楼2011/11/17

    压力是高了些,一般甲醇:水在50:50左右的时候,流动相黏度最大,用250mm的C18的柱子,压力在3000psi,你的流动相的黏度应该没有这样大,换个柱子试下。另外210nm已经接近紫外的末端吸收,此时建议将乙醇换成乙腈,因为醇在紫外末端会产生很高的吸收,干扰测定。

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