arvid2007
第12楼2011/11/18
楼上都已经解释很清楚了,水本来就很难被抽走,如果再进水溶剂,后果···
ruan651209
第13楼2011/11/18
1 水难于抽走,那是相对于有机溶剂。在这种高真空下,想发水灾那是很难的。2 连进十针水样的(有意尝试的),如是说。后果吗,没有可见的后果柱及检测器,无论长期,短期!3 分析是一门手艺,没必要拘太多理论。其实分子泵最难抽走的是氢气,这个,我想不用解释了吧。
第14楼2011/11/18
另外,进水样,大都会有85-95度的初温,让水“平安”通过柱后,再升温。这个,必须的。
深蓝
第15楼2011/11/18
溶剂能选择水以外的,就别用水。对质谱有伤害,不信可以试试。。。
砂锅粥
第16楼2011/11/18
我觉得这个见仁见智吧,等到你不得不进水样的时候,不可能不做吧。仪器本身就是为了分析样品的。就像我们进的含HF样品,明知道会损害色谱柱(也确实每次都能见到硅氧烷峰),还是不得不进样。水样我进过,没发现柱流失情况,至于对质谱伤不伤害就不知道了。怕伤害,就把进样量减小一点,伤害会小一点。
第17楼2011/11/18
不得不进水样的时候,就拿到外面去测。。。呵呵
第18楼2011/11/18
太坏了,不过确实不失为一个好办法。但是像我们企业内部的一些测试,肯定就不能拿到外面去测了,只能自己测。
第19楼2011/11/18
我们也是企业内部实验室,还是灵活一点比较好。一个样品送外部 几百块而已,如果因为个别样品把仪器弄坏了,那就不值了。
第20楼2011/11/18
呵呵,我们的情况跟你们的还是有点区别,送外检的可能性几乎为0。老板的要求很高的,几乎到了不能做也得做的地步。老板会这样想:既然外面能做,我们为什么不能做。
第21楼2011/11/18
这就是专业和业余的区别。