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  • 三三

    第21楼2011/11/24

    降低柱温试试，以前是110℃ ， 30℃/min 至260℃，用80℃，10℃/min 试一下。如果样品峰形还拖尾，说明这一次的样品本身发生了变化，是不是有什么难以汽化的东西在干扰，比如盐类。如果有以前峰形正常的留样，可以再复检一下看看峰形就知道了。

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  • nicexxh

    第22楼2011/11/24

    应助达人

    你的柱子极性适合分析你的样品么？考虑下柱子适合的分析对象吧

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  • nicexxh

    第23楼2011/11/24

    应助达人

    用样品的纯的标样进一个吧，看看

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  • shalunrose

    第24楼2011/11/24

    路过~打个酱油，观瞻一下

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  • wanttofly

    第25楼2011/11/24

    别怪我出歪主意,衬管里不装玻璃毛看看

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  • xiaoxin2809

    第27楼2011/11/25

    怪我没说清楚，我所谓的样品指的就是对照，杂质检查，用样品测不到

    nicexxh(nicexxh) 发表:用样品的纯的标样进一个吧，看看

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  • xiaoxin2809

    第28楼2011/11/25

    问题终于解决了，说出来我都觉得惭愧，就加大了尾吹就OK了，绕了这么大一圈

    哎，不过万分感谢以上回帖对我以帮助和关心的朋友，谢谢

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  • yzhlover

    第29楼2011/11/25

    图谱显示基线抬高了很多，方法有：分流比加大，注射样减少，选择性取图谱（在溶剂峰过后再采图谱）

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  • tangtang

    第30楼2011/11/26

    问题的解决需要每一步的尝试和排除，解决后请及时结贴，把悬赏积分给帮助了你的人。

    xiaoxin2809(xiaoxin2809) 发表:问题终于解决了，说出来我都觉得惭愧，就加大了尾吹就OK了，绕了这么大一圈

    哎，不过万分感谢以上回帖对我以帮助和关心的朋友，谢谢

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