chengjingbao
第11楼2011/12/03
而且多叙述看，可能你的峰定性也有问题。
第12楼2011/12/03
这张图你看看。或许有用。
nitrogen
第13楼2011/12/03
我个人一直认为啊，不知各位老师有没有同感，用He做载气，tcd检测H2，峰容易分裂，不知是什么问题，不过我平时很少用He分析,也没做过系统的实验。以前有些老师在论坛上讨论过这问题，好像没有一致结论。
第14楼2011/12/03
我需要知道，你认为的峰顺序是怎样的？还有，既然是氢背景，氢峰为何如此小？你只有先搞清楚，可能就知道那里可能有问题了。
第15楼2011/12/03
用He做载气，H2有些浓度时也会倒峰。总之，个人觉得用He做载气不好测。CH4浓度太小，测不出，改变一下条件，加大桥流和进样量。你可以试试进一个CH4浓度大的，看看出峰是不是在N2后，验证一下是否因为浓度太小测不出。
yuuli
第16楼2011/12/03
CH4不能出是浓度太低了？有六通阀，不过那些图是用气密针进的，因为六通阀我们最小的定量环是1ml的，每次都要至少进3ml。而为了以后测样品（我们样品太少了）所以就用了针进样了，不过跟六通阀做是一样的。隔垫是新换的，应该不会漏气吧…
第17楼2011/12/03
CH4不能出峰是因为浓度太低了？我们有六通阀，但是我们的定量环最小的只有1ml，而六通阀每次都至少要进3ml的气体。所以为了以后测样品，所以我是用气密针进样的（我们的样品太少了），不过和六通阀是一样的。应该没有漏气吧，因为进样隔垫是新换的啊。
第18楼2011/12/03
就是说那三个峰是H2、O2和N2么？CH4没有是吧。其实我打高纯氮气进去测，会出两个峰，一个很大，一个极小，那个是忽略么？
第19楼2011/12/03
恩，谢谢！我也看过这个，希望就是做成这样的啊……22度的柱温就行了？我看过一个文献上说是室温以上的。那我再试试。
第20楼2011/12/03
那分裂的峰都是怎么积分的？
