ＴＯ小Ｓ：
用样品来考察色谱柱的平衡情况，也是没有办法的事。
如果没有样品的出峰情况，我无从判断什么时候稳定了呀，呵呵

关于结论，样品对柱子的一个平衡过程，我想，应该可以不计的吧。
为什么呢？我是这样想的，最理想的样品，是在色谱柱上没有一点保留的样品，这样进下一针样品的时候，一点都没有干扰。
这种情况下，每进一针，都相当于是在一根新平衡好的柱子上走样。
因此，以后平衡的时候，直接用流动相平衡够时间就行了，不用进样品。

实现情况是，样品多多少少会在色谱柱上有一定的保留，累计的多了，可以会影响到以后的进样结果。
而减少进样次数应该是一个很好的解决办法。
在这种情况时，我更不会选择去进样平衡了。

呵呵，用事实说话，以前就听说过要平衡柱体积的20倍才能确保完全平衡，可没有用实验做过，fengmo很用心哦

To 木有才：
呵呵，谢谢谬赞。

非常值得学习的帖子，对于刚刚接触液相的人来说很实用，感谢楼主分享

多谢欲盖弥彰来捧场！
下次再碰面，一定多亲近一下哈。

fengmo,平衡拓谱是什么意思？

To 木有才：
“拓谱”是一款色谱柱的品牌名称。

楼主应该可以投稿了吧！！

To Wuxia330：
呵呵，这种水平的原创，我可不敢投稿出去丢人现眼，呵呵

楼主在21楼所说，
前辈你是怎么理解样品在固定相上残留富集的呢？
我有一个药典品种，是测乌头碱的，有意思的是每次前几针都很正常，但是到样品针进完后轮到对照的时候，都会有一个鬼峰出现，虽然不影响结果，但一直找不出原因，是不是富集呢？还请诸位前辈赐教。