升温的作用，是为了让一些保留比较强的能加快流出色谱柱。组份间的保留差异往往比较大，如果在恒温状态下让它自然流出，时间会比较长，一来浪费工作时间，二来时间长了后扩散效应会更明显，峰形不好。
　　所以只要能满足组份分离的要求，我们就尽量让其出快一些。。

双FID检测器，具体怎么用呀？首先试进样的问题，进样时间不一样，其次就算用两根柱子，那怎么决绝程序升温这个问题。谢谢老师，我是新手不懂的问题特多。

哈哈GC-17A现在还是我们的主力，落后吧！

　　双检测器是配合双柱法定性用，如果要使用的话，还需要配双自动进样器。。。

　　双自动进样器同时进样，然后分别在极性略有区别的柱子上分离检测。。注意两根柱的极性不能差太远，否则就不好用同样的升温程序。。

那没有自动进样器，是不是只能用在恒温检测，而且其中一个还是作对照用的，比如说新柱子的比较等等

　　没有自动进样器，如果做恒温倒是可以提高进样效率。。。可以同样的时间做两针进样。。但是一般也不需要这样做。。
　　 作新旧柱子的比较没有太实际的意义，我们关心的不是相互的差异，而是能否满足检测的要求。。

　　仪器模块闲置以至整个仪器闲置，再至整个实验室闲置，都是现实生活中能遇到的事情。。

　　没有自动进样器，如果做恒温倒是可以提高进样效率。。。可以同样的时间做两针进样。。但是一般也不需要这样做。。
　　 作新旧柱子的比较没有太实际的意义，我们关心的不是相互的差异，而是能否满足检测的要求。。

　　仪器模块闲置以至整个仪器闲置，再至整个实验室闲置，都是现实生活中能遇到的事情。。

老师仪器电路板怎么看的？

这个就不是我的专业能力所能及，实在不懂的就当成黑箱处理。。

<继续写实验记录>

我一直把扩散效应当作色谱理论知识中最重要的内容，没有之一；其地位远超塔板理论。可以这样说，我个人还是不太习惯用塔板理论去解释色谱行为，因为，所谓塔板数的高低，也就是由保留值与扩散效应决定的。保留值决定了保留时间，扩散效应决定了峰宽或半峰宽，前者除后者就是柱效的评价数据，也就是所谓的塔板数。

扩散效应要小，柱内径是一个很关键的因素，想得到好的的柱效，色谱柱的发展趋势就是越来越细，气相液相皆如此，不过最细的还是毛细柱。



在使用了一段时间毛细柱后，逐渐有了个想法，填充柱可以自己填，那毛细柱为什么不可以呢？还有液相柱为什么不可以呢？

先研究了一下装液相柱，其实液相色谱柱看起来很简单，一根内部抛光的不锈钢空管，两头螺帽，内部装满填料，就行了。而且手头用坏的液相柱好多根，如果是给自己用边空柱都不用买，直接拆旧柱就行了，液相柱的填料也买得到。可惜，丰满的理想很快被骨感的现实打得粉碎，试着拆了一根报废的液相柱，打开才发现，里面的填料填得如此紧密，以至于已经看不到填料的存在，只看到一整条半透明的晶莹光洁的玉石状物质，只有挖班民等干燥后才化为一堆白色粉末。这就是工业品的成就，完全不是自己手工能达到的效果。后来再查资料，装液相柱要专用的装柱机，装柱机有便宜有贵，但是如果专门去买装柱机就不是当时想象的小打小闹了，于是想想就算了吧。