把金属样品粉碎来做EPA3060？
老兄难道你是这样做的吗？

我请你看清楚我的留言，行不。

tome,看来好多对SGS不满啊

同意楼主的说法,那位说扯蛋的家伙是真不懂还是就真的是枪手啊,常识性的问题都搞不清楚.

斑点法测也有问题,检出限达不到,要用ISO3613测,一发现有就是不合格了

是的，我也觉得SGS那样种是一种不负责任的行为，现在欧盟有关文件认为镀层金属中的基休和镀层是两种不同的均匀物质，所以我们做六价铬定量时就要把镀层和基休分开.

各位前辈：
前几天我实验室接待了一个日本代表团，问我以下几个问题！
Q:你是怎样把镀层和基质分开的？
A:当时我说用工具刀刮下的
Q:你怎么区分镀层和基质的？
A:我说通过颜色判断？（其实我知道这样回答是没有说服力的）
就这样我把日本代表团忽悠过去了！
事后回想确实检测六价铬确实层在问题。
现在有以下疑问！
1）六价铬是否只存在于镀层中？
2）出具的报告单位如何定的，是PPM?还是mg/cm2?
如果单位是ppm的话，怎么换算？
希望各位前辈帮帮忙解释一下！
万分感谢！！！！！

一段时间一直在找一个能较准确检测六价铬的方法，但可惜至今未能如愿。我想较多人认为用水浴法处理用UV检测是最合理的方法，但如何计算PPM成了很大问题，要知道的镀层的厚度、密度。这其中的误差还是比较大的，所以个人认为：只要检测有六价铬的存在即判不合格（当然现在也是这样做的）。

镀层仅仅存在于金属表面的防腐镀层上，如果溶解样品时溶解的是镀层，计算结果时也算镀层中的含量，结果应该是对的，但如果分母用整个样品结果就明显偏小。

学习中.............