反侧标样上的点看下，在测前几个正常的看看，没问题则为样品问题，可能有干扰或含量过高。前几个有问题考虑雾化器。

回测一个标准点，看是否正确？如果正确证明仪器没有问题！那样品有问题，稀释样品后再测量。

样品有干扰，或许是钙

多反测几次标液，看稳定否。
如果也不稳定，换雾化器。若还不行，灭火看下静态稳定性，也有可能是灯不稳定了。
如果标液稳定，那就考虑样品的问题了，换别的消解方法试试。消解彻底。

样品问题导致雾化室，建议重新消解。。。

建议稀释后测定····

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检查液封瓶液位

单纯这么介绍，别人判断很有难度，自己再多查找一下吧

应助达人

还真的没有见过类似的情况

应助达人

如果两次重测的标准和1~5个盲样均无问题的话，最大的可能是第六个样品的浓度太高啦！产生了“浓度翻转”现象；楼主可以将第6个样品稀释后再测测看就一目了然啦！