+关注 私聊

  • 用心飞

    第23楼2012/01/08

    shufengliu(shufengliu) 发表:翻转应该是测4次翻转程度相同吧？每次翻转的程度都不一样，这个不对。且楼主的仪器灵敏度比正常偏低。我们PE普通雾化器，2.5ug/ml能达到0.25吸光度。一般的机器大都在0.75的样子（还不清楚楼主的机器品牌）。不过很明显是第6个样品造成的，这个现象是基线剧烈的向下漂移。只是造成漂移的原因还不清楚。

0
    +关注 私聊

  • wnnzl

    第24楼2012/01/08

    应助达人

    很奇怪，不知仪器是否稳定

0
    +关注 私聊

  • woainiumeng

    第25楼2012/01/09

    我比较认同这个说法

    夕阳(anping) 发表:如果两次重测的标准和1~5个盲样均无问题的话，最大的可能是第六个样品的浓度太高啦！产生了“浓度翻转”现象；楼主可以将第6个样品稀释后再测测看就一目了然啦！

0
    +关注 私聊

  • 夕阳

    第26楼2012/01/09

    应助达人

    如果是浓度超标造成的曲线反转，说明样品由吸收转为发射了，并且由于样品浓度过高，这个解离的过程肯定不彻底，重复型不良就理所当然啦！

    shufengliu(shufengliu) 发表:

0
    +关注 私聊

  • 魔鬼化学人

    第27楼2012/01/09

    基本认为是样品基质干扰引起，需要改变消解方法，增减取样量，重新测试再做观察

0
    +关注 私聊

  • 吃不坏

    第28楼2012/01/09

    某些样品的问题，样品或许有颗粒吸附导致！

0
    +关注 私聊

  • 用心飞

    第29楼2012/01/09

    我倒是感觉像是雾化器堵了。

0
    +关注 私聊

  • pany

    第30楼2012/01/09

    找到原因了吗？如果解决问题了，希望回复一下倒底是什么原因出现这样的情况。

0
    +关注 私聊

  • 用心飞

    第31楼2012/01/09

    温度造成的波长漂移也会出现这种情况的，不过这种可能性很小。感觉问题出在原子化器部分。

0
    +关注 私聊

  • yangleizi

    第32楼2012/01/09

    请问你们的仪器是什么型号的
    一般做样的话做5个样后就要测一个标准溶液
    检查系统是否稳定

    个人也感觉你的这个现象很奇怪

    做原吸的时候 样品配制好后应该是澄清的

    有可能是 进样管堵了
    或者样品处理有问题

    请问下你的问题现在解决了吗

0
查看更多