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  • huangza

    第11楼2012/01/10

    应助达人

    REF是背景值吗?做铜时的背景太高了吧,加了基体改进剂吗?

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  • wnnzl

    第12楼2012/01/10

    应助达人

    原子化阶段要通气吗?不知道为什么?感觉还是有稳定的时候的,同意秋月的观点,先做个Cd的重复性看看

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  • hesp1985

    第13楼2012/01/10

    我怀疑是不是你进样器的问题,你的进样泵处有无漏水啊
    有一点细微的漏,会造成吸样量不足或吐样不完全

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  • jack510070

    第14楼2012/01/11

    试一下把除残温度提高一些,或者优化一下灰化温度看看。

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  • 熙熙

    第15楼2012/01/11

    我以前有过日立的Z2000,做cu和pb的时候也是这样的,重复性很不好,做AS就更不行了,原因找了很多,也没见好,现在也是依然没有解决。我们找了售后了,说我们主要分析的有机样品的原因?我们是直接进有机样的 现在问题依旧。。。

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  • lengderea

    第16楼2012/01/11

    其实主要就是测Pb和Cd,因为仪器有问题工程师测Cu,结果Cu还是不行。
    Cd和Cu重现性都差不多。。。
    关键我现在Pb的话结果根本没法出啊。

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  • lengderea

    第17楼2012/01/11

    铜的话,只是做的标样啊,不用加基改吧?

    huangza(huangza) 发表:REF是背景值吗?做铜时的背景太高了吧,加了基体改进剂吗?

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  • lengderea

    第18楼2012/01/11

    仪器默认的方法就是这样的,没有改过,以前工程师安装的时候也是这样做的也没什么问题啊。

    wnnzl(wnnzl) 发表:原子化阶段要通气吗?不知道为什么?感觉还是有稳定的时候的,同意秋月的观点,先做个Cd的重复性看看

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  • lengderea

    第19楼2012/01/11

    一开始就是主要就是怀疑的进样系统,但没有看到有明显的气泡或者漏液。

    hesp1985(hesp1985) 发表:我怀疑是不是你进样器的问题,你的进样泵处有无漏水啊
    有一点细微的漏,会造成吸样量不足或吐样不完全

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  • 悠旸

    第20楼2012/01/11

    估计有如下可能性:
    1.进样针位置还是不够好,调为针尖距离石墨管底部1-2mm
    2.优化温度程序,侧铜2500度净化有些不够,用2700试试,测铅没加基改400度灰化已经有明显损失了,改为300度灰化试试。
    3.石墨管有多久没换了?空烧吸收值可否低于0.008?测铜必须用热解管,测铅用普通高密管重复性好些。

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