我建议配置曲线的时候用1-4ng/g范围的线性会好点。可以试试因为镉这个元素比较特殊我们以前也是，稀释了以后就可以了

通常这个浓度范围的隔线性应该不错的。

应助工程师

为什么说比较特殊呢

你把10PPB的浓度重新配一下。

有几点需要楼主注意：
1．标准样品，吴背景校正，应该不用考虑背景干扰问题。低浓度标准，如1、2、4、6ppb峰型并不标准，峰前明显有一个肩膀形状。如果拔高肩膀，那么和10ppb的情况相同。显然，10ppb的峰型并非特例，与1、2、4、6的情形相似。
2．20ppb的峰型才是特例，因为这个点是后加的，应该考虑是否和原标准由不同之处。
3．出现这样的情况，一般和原子化程序设置有关。Cd的灰化温度一般会设得较低，标准样品的就更低了。如果原子化升温速度过快，气相温度显然不足，这可能是导致双峰的原因。

应助工程师

谢谢jack老师，那按您最后一点讲的原子化升温速度过快有可能造成这个原因，那要怎么样才能解决这个问题呢。

是配制的浓度偏高了，最好不要高于5ng/ml,否则测不准，另外这么高浓度配制出的曲线没有实际意义。还有一点建议，是灰化温度太低，做石墨炉分析灰化很关键，一般不加基体改进剂在500度左右，加基体可以升至600-700度。还有原子化温度太高一般在1700-2000度左右就可以。

赞成您的观点。其实瑞利的这款原吸，测镉时，浓度超过3.0，吸光度就下降很多了，厂家建议最高配到2.5ng/mL就可以了。

从谱图上可以看到1ppb的吸光值是0.18，那么10ppb的吸光值应该是1.8.但楼主发,10ppb的谱图却是0.7，看来是浓度太高了，饱和了。