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  • guzishule

    第11楼2012/02/14

    -1、-2是指的同一样的平行分析结果，每一次分析都重复测定3次，请指点

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  • guzishule

    第12楼2012/02/14

    可不可以交流下您的仪器使用情况，能否根据您使用的经验指点迷津？

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  • 砂锅粥

    第13楼2012/02/14

    应助达人

    重复3次的平均值得出-1、-2的值，然后再取-1、-2的平均值。
    如果仪器的检出限不能满足那可能就需要用其它仪器，比如ICP-MS了。

    guzishule(guzishule) 发表:您好，您说的我可以理解。可是我用这个仪器测定的确定精铋是否符合国标2#精铋的产品标准，因为结果偏差较大，都不知道该以哪个数据报结果来判定产品是否合格。可能相差的0.1ppm都决定着产品是否合格。所以，没有稳定的数据，没法给出分析结果啊

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  • damoguyan

    第14楼2012/02/14

    1 你用的是国标做的吗？是哪个国标？标液应该基体匹配下吧，这么低含量的杂质，匹配标液后1g定容至20,25ml试试
    2 PB为什么不选220，灵敏度比较好，干扰少

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  • 云☆飘☆逸

    第15楼2012/02/14

    应助达人

    还是用MS对比下，个人对测验结果不敢认同。

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  • maliang1219

    第16楼2012/02/14

    很可能是仪器不稳定造成

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  • 桌子下面少个八

    第17楼2012/02/14

    LZ的仪器对这几个元素的最低检出限是多少。能否满足限度需要？

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  • 339631332

    第18楼2012/02/14

    唉 我们用的是一样的仪器，可能是我用的耐高盐耐HF雾化器，稳定性很差，和你有相同的困扰，误差大一点就决定着样品合格是否，这仪器使用的真头疼。

    guzishule(guzishule) 发表:可不可以交流下您的仪器使用情况，能否根据您使用的经验指点迷津？

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  • 玉米馒头

    第19楼2012/02/14

    应助达人

    楼主，参考您标准曲线混标0.2点处Pb/As/Sb/Te的校正强度和RSD，再看看您样品中以上几种元素的响应，数据不稳定是正常的...
    楼主的样品是酸溶处理的吧？酸溶后再行碱化，可以沉淀分离Bi，这样在测定Sb/As时也许能够加大取样量，但沉淀对Sb/As有没吸附不好说...Te一定要测的话，可以查查有没合适合的萃取方法，而且ICP-AES测定Te的检出限可能很难满足楼主的要求；Pb的测定可以考虑标准加入法，但是标准加入法对各种实验条件的控制要求比较严格...

    高盐度的样品上MS也很有挑战吧...

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  • 秋月芙蓉

    第21楼2012/02/14

    待测样品的样液浓度应满足ICP-OES的检测范围，否则需要另择分析方法或分析仪器

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