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  • 秋月芙蓉

    第11楼2012/02/18

    食品中锰的GB测定方法，也未收纳石墨炉法，换言之，石墨炉测定锰还不是太成熟

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  • zhuodi1988

    第12楼2012/02/19

    这样啊，我还以为我做的有什么问题呢，谢谢了啊

    曲小宝(qujg) 发表:不好意思，这个方法就是我复核的，楼主也是药检所的兄弟吧。写复核说明时我已将这个方法狠批了一顿，但上头还是批了，现在药检所权限很低，没有权力改申报的标准，我也没法儿。做这个品种我觉得关键在于灰化的时间一定要长，根据不同的仪器将灰化分成几段，每段都要持续60秒以上，灰化时会有烟不断的冒出，直至消失，再原子化，方能测出较理想结果。Ni是最不好测的，信号是不大，也就在0.008左右。现在我做这个品种也头疼，挺着吧。

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  • zhuodi1988

    第14楼2012/02/21

    那我还想问一下，做这个用加基体改进剂吗？如果用的话用什么物质和溶剂？谢谢

    曲小宝(qujg) 发表:不好意思，这个方法就是我复核的，楼主也是药检所的兄弟吧。写复核说明时我已将这个方法狠批了一顿，但上头还是批了，现在药检所权限很低，没有权力改申报的标准，我也没法儿。做这个品种我觉得关键在于灰化的时间一定要长，根据不同的仪器将灰化分成几段，每段都要持续60秒以上，灰化时会有烟不断的冒出，直至消失，再原子化，方能测出较理想结果。Ni是最不好测的，信号是不大，也就在0.008左右。现在我做这个品种也头疼，挺着吧。

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  • zhuodi1988

    第15楼2012/02/21

    我有个问题想请教一下，今天我测了一个样品中的铅，按照仪器的推荐条件是原子化温度是1600，但是我用1600的时候峰分叉，所以我调了原子化温度到1200才不分叉，但是信号值就很低了，而且有人说1200的话原子化不完全，这怎么解决，谢谢

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:食品中锰的GB测定方法，也未收纳石墨炉法，换言之，石墨炉测定锰还不是太成熟

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  • 秋月芙蓉

    第16楼2012/02/21

    具体哪款仪器，有些仪器软件自带灰化、原子化优化程序，做做优化即可

    zhuodi1988(zhuodi1988) 发表:我有个问题想请教一下，今天我测了一个样品中的铅，按照仪器的推荐条件是原子化温度是1600，但是我用1600的时候峰分叉，所以我调了原子化温度到1200才不分叉，但是信号值就很低了，而且有人说1200的话原子化不完全，这怎么解决，谢谢

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  • zhuodi1988

    第17楼2012/02/21

    PE800，而且做出来的结果是负值，不知道怎么办，仪器推荐的是110-130-850-1600-2450

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:具体哪款仪器，有些仪器软件自带灰化、原子化优化程序，做做优化即可

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  • 秋月芙蓉

    第18楼2012/02/21

    PE 800也有优化程序的，软件里找找

    zhuodi1988(zhuodi1988) 发表:PE800，而且做出来的结果是负值，不知道怎么办，仪器推荐的是110-130-850-1600-2450

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  • 曲小宝

    第19楼2012/03/05

    不加基体改进剂

    zhuodi1988(zhuodi1988) 发表:那我还想问一下，做这个用加基体改进剂吗？如果用的话用什么物质和溶剂？谢谢

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  • zhuodi1988

    第20楼2012/03/05

    我做的时候，背景信号很高，比样品信号高很多，而且背景信号峰型千奇百怪，而样品峰峰形很好，这正常吗？

    曲小宝(qujg) 发表:不加基体改进剂

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  • suzlxp

    第22楼2012/11/20

    我也做这个呢，想问一下脂溶性的标准溶液在哪里有卖的？再就是我把甲基异丙酮换成了无水乙醇，测定的背景信号是样品的10倍，大概在1.8左右，请问你们也是这样嘛

    zhuodi1988(zhuodi1988) 发表:我做的时候，背景信号很高，比样品信号高很多，而且背景信号峰型千奇百怪，而样品峰峰形很好，这正常吗？

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