如果不按照药典的方法检测，那么检测出来的结果，客户就不认可。

我现在最想知道的就是到底是哪里出的问题
因为我们一个同行，用的同样的设备，检测结果就是完全正常的

那么可能是系统哪里存在死体积？

你说你要完全按照药典来做，试问一下，你的所有条件都一样吗？包括液相，柱子什么等等，举个例子吧。我们实验室有一位，就是用同样型号的两个液相做，柱子是一根柱子，做出的图谱还不一样呢。我觉得药典的方法仅供参考吧。

如果是液湘系统的问题，那么我就叫厂家的人来解决。找到问题就好办。

因为目前出的峰明显异常，这样的图谱肯定不会得到客户的认可。如果峰正常那么结果就有很强的说服力。

改用50%的甲醇后，峰型完美了，拖尾因子1.0,不对称度1.0

感谢您的反馈，问题可能集中于手动进样器上，可以再换个自动进样器的仪器用甲醇试一试。

我出现过这样的情况，我们的定量环是20ul，一直进样10ul。当加大量做时，进样50ul时，就出现峰性不好了。后来把溶剂由甲醇，改成了流动相，峰性就好了。这就应该是溶剂效应吧。

看他的图想都不用想，就是溶剂效应

应助达人

多多对溶剂效应是深有体会，反相色谱一看到溶剂为纯有机相的一般溶剂效应都要引起重视。对于流动相直接溶解不好溶的，可以先用好溶的溶剂溶解，再用流动相来稀释。