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  • arvid2007

    第52楼2012/03/03

    较好的峰形可以从一下几方面入手
    1.死体积太大
    2.柱子被污染或堵塞
    3.色谱柱塌陷
    4.色谱柱化学或次级保留(硅羟基效应或重金属污染)
    5.流动相缓冲不足或不合适
    6.样品溶剂选择不当,与流动相之间极性差异太大
    7.样品过载(浓度或体积)
    8.柱温过低

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  • dahua1981

    第53楼2012/03/03

    应助达人

    现在版主们都休息了
    害的我们周末也不能休息

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  • arvid2007

    第54楼2012/03/03

    色谱峰的不对称性来源于色谱过程本身,也有些来源于仪器。造成峰不对称的原因有:
    (1)不完全分离:歪曲的峰形有时实际上是因为未分离的其他溶质组分峰的叠加造成的。
    (2)缓慢的动力学过程:包括溶质在固定相中为空隙中的扩散,溶质与表面能量分布不均匀的固定相的相互作用;对液相色谱来说,还有在溶剂化不充分的键合固定相表面传质缓慢的影响。动力学过程造成的不对称可以通过梯度洗脱予以改善。
    (3)化学反应:如溶质在柱内发生化学反应,会形成拖尾峰或宽得不正常的峰。很可能这些现象会伴随着色谱峰的分裂,常导致一个尖锐的峰叠在严重拖尾的峰上。
    (4)柱内空腔:固定相收缩是逐渐的。由于固定相收缩会形成越来越严重的拖尾的或歪曲的峰。如果在接近入口的地方有占据整个柱截面的空腔,会更多的造成峰形增宽而不是不对称。但如空腔沿着柱的纵向占据部分柱的截面,则会造成很强的拖尾或前伸峰,甚至把所有的峰分裂为双重峰,这些双重峰可能是分离开的,也可能是不完全分离开的。这是因为样品在流速不同的通道中居留的时间不同,而径向扩散不够迅速,使峰的不对称或峰的分裂得不到弥补,尤其是在液相色谱中。在气相色谱中由于流动相传质系数大得多,这种现象轻微多了。

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  • arvid2007

    第55楼2012/03/03

    你可以休息啦,都答这么完整了,俺刚刚开始,找资料去了

    dahua1981(dahua1981) 发表:现在版主们都休息了
    害的我们周末也不能休息

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  • dahua1981

    第56楼2012/03/03

    应助达人

    找的全点
    说不定明天我就借用你的了

    arvid2007(arvid2007) 发表:你可以休息啦,都答这么完整了,俺刚刚开始,找资料去了

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  • 冷冷的冰雨

    第57楼2012/03/03

    一般都是后来者居上

    arvid2007(arvid2007) 发表:你可以休息啦,都答这么完整了,俺刚刚开始,找资料去了

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  • 冷冷的冰雨

    第58楼2012/03/03

    这也能借用?

    dahua1981(dahua1981) 发表:找的全点
    说不定明天我就借用你的了

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  • dahua1981

    第59楼2012/03/03

    应助达人

    你是不是就等着后来居上了

    冷冷的冰雨(xy4585618) 发表:一般都是后来者居上

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  • dahua1981

    第60楼2012/03/03

    应助达人

    当然了
    版主不是说最全的才算吗

    冷冷的冰雨(xy4585618) 发表:这也能借用?

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  • 冷冷的冰雨

    第61楼2012/03/03

    不是不可能

    dahua1981(dahua1981) 发表:你是不是就等着后来居上了

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