mett_zheng您好！我有以下问题想请教，
请问：
1. 气相色谱固定相怎么分类的？
2. 各不同类别主要应用是什么呢？
3. 所谓的物质在两相间要经过反反复复的一个过程，能具体说一下这个过程吗？
4. 毛细管中空柱是否可以替代填充柱呢？如不能取代，填充柱的独特之处在哪里？

我是初学者，问题肤浅点。正好我现在在学气相色谱，谢谢了！

应助达人

您好，目前主要的固定相可以分为固体固定相和液体固定相，固体的固定相多应用于填充柱，而液体固定相多应用于毛细管柱。所谓的塔板理论实际是将色谱柱分离过程看做是一个精馏塔精馏的过程，将物质的分离过程并不认为是在整根色谱柱上一次完成，而是在每块塔板上都进行分离，并且分离效果可以累积，最后达到我们测试所需要的分离效果。
关于毛细管柱代替填充柱的问题，目前毛细管柱多应用于气相色谱，而填充柱多应用于液相色谱，两者个有优缺点，并不可以认为某种就一定可以取代另一种。填充柱的优点在于柱长短，缩短分析时间，分离效率高，单涡流扩散相应也高。

mett_zheng您好！我有以下问题想请教，
请问：
水、酸、碱 对 毛细管柱 伤害大不？伤害的机理是？

应助达人

您好，酸、碱和水对毛细管柱的伤害比较大，酸和碱主要表现在对固定相的不可能损失。水一方面会导致测试样品的峰展变宽，同时也会破坏聚合物固定相的结构。并且水对毛细管柱的外部聚亚酰胺涂层也有分解作用。

mett_zheng您好！我有以下问题想请教，
请问：
①毛细柱是否有膜厚为15μm的呢？最厚为10μm吗？
②在气相色谱中，毛细柱与填充柱各适合什么样的检测器？

应助达人

您好，目前常用的毛细管色谱柱的膜厚多为0.1和0.25μm,最厚的是5μm的。
气相色谱多用毛细管柱，由于我没有在气相上使用过填充柱，填充柱适合哪些检测器我也不是很清楚，不好意思。

估计是笔误吧 应该是 不可逆损失

mett_zheng您好！我有以下问题想请教，
请问:
1.毛细管色谱柱除了老化，还有什么维护方法？如DB-5、DB-17、DB-WAX。
2.有没有完整的课件可以下载啊？

应助达人

不好意思，确实是笔误。

应助达人

色谱柱除了老化还有冲洗的方法维护，这种方法效果要好于老化，不过这种方法操作比较麻烦，所以实际工作中比较少应用。