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  • happy爱米粒

    第11楼2012/03/12

    我有时候也会出现这样的情况，不过不是一批标准品，所以可能跟还原剂如盐酸的浓度，仪器状态，灯能量等有关


    如此完全一致的条件，一前一后差距这么大确实很诡异

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  • lotuslau

    第12楼2012/03/12

    预还原时间够不够

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  • dwj-0210

    第13楼2012/03/12

    我加酸静置半个小时上机的。你觉得预还原时间多久最好？

    lotuslau(lotuslau) 发表:预还原时间够不够

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  • dwj-0210

    第14楼2012/03/12

    我们的样含量比较高，曲线这样选择最为适宜。

    gxq1024(gxq1024) 发表:主因肯定是不稳定，具体哪个部位不稳定不好说，最有可能灯的问题
    线性不能代表什么，举个例子，做1,2,4,8ppb几个点
    荧光值是100、、100*2.1、、100*2.1*2.1、、100*2.1*2.1*2.1 线性还是很好啊

    另外，楼主标曲为什么选这么高？200ug/L？高浓度的，残留效应会更明显，而且超过一定浓度，线性关系的就不是一直线了

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  • dwj-0210

    第15楼2012/03/12

    Se灯光斑正常啊。我在想会不会是管道老化，有吸附，可是两次的线性都那么好，就不好解释了。

    水星(woshibengburen) 发表:一般预热半个小时到一个小时，你有没有看下se灯得光斑是否正常

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  • wangjunyu

    第16楼2012/03/13

    应助工程师

    原子荧光就是那样让人琢磨不透，所以一般测量多个样品后还是要进行校准曲线或者重新建立曲线

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  • dwj-0210

    第17楼2012/03/13

    还有一个现象，让我很头痛。

    我在做加标回收的时候怎么换条件都是50%，基本次次都是。可是试样的结果和用极谱测得的结果一样（此方法经过验证），头大完

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  • 童话仙子

    第18楼2012/03/14

    刚好响应值提高了一番啊，两次做样是同一个时间段吗？

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  • 童话仙子

    第19楼2012/03/14

    不过说真的了，两次连续测定，还真的要考虑你高浓度的残留问题了的，毕竟你的标准曲线母液浓度达到了200ppb，对于AFS来说真的很高。还不能排除污染，你没有发出来0管的空白响应值，还真不好判断

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  • 童话仙子

    第20楼2012/03/14

    您的意思是每次测定回收率就是50%？那么回收率为什么会如此低？这的确莫名其妙的的厉害，那么测定实验结果您就敢报告？还有，您有没有试验过做国家标准物质测定一下呢？？

    dwj-0210(dwj-0210) 发表:还有一个现象，让我很头痛。

    我在做加标回收的时候怎么换条件都是50%，基本次次都是。可是试样的结果和用极谱测得的结果一样（此方法经过验证），头大完

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