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  • 砂锅粥

    第11楼2012/03/20

    应助达人

    有一次我把手动掉分析，然后重新进样，各组分就出现双峰。
    楼主不会之前进过前面组分的样品然后残留吧？

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  • symmacros

    第12楼2012/03/25

    应助达人

    不是前面的样品残留，前面没有做过这类样品，质谱检索是大小峰是相同的物质。

    czcht(czcht) 发表:有一次我把手动掉分析，然后重新进样，各组分就出现双峰。
    楼主不会之前进过前面组分的样品然后残留吧？

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  • 安平

    第13楼2012/03/25

    应助达人

    您分析什么样品，采用何种进样方式？


    好像保留时间较短的，色谱峰畸变比较明显，保留时间长的稍好些？


    首先怀疑进样器或者进样口有问题。

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  • learner1999

    第14楼2012/03/25

    应助达人

    这种现象是就特定的某个样品产的的么？
    会不会进样时间过长，相当于二次间隔时间短的进样造成的？

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  • 砂锅粥

    第15楼2012/03/25

    应助达人

    是偶然现象吗？柱效是否不能满足分离此样品？再进一针试试？

    symmacros(jimzhu) 发表:不是前面的样品残留，前面没有做过这类样品，质谱检索是大小峰是相同的物质。

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  • mydearlian

    第16楼2012/03/26

    你程序升温的起始温度降低点试试， 我以前也碰到过类似的问题，后来温度降低，问题就解决了

    symmacros(jimzhu) 发表:在ＧＣＭ运行开始出现双峰（同一组分），后面的峰正常。如下图。参考条件：　Ｗａｘ柱，２５０度进样温度，柱温：６０度开始，以３度／ｍｉｎ升温，分流比５:１。是过载？

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  • symmacros

    第17楼2012/03/26

    应助达人

    是分析一个香气物质的提取物，溶剂是乙醚，是一般分流进样（5：1)

    就是前面一段是双峰，后面的峰很好。进样口的衬管和里面的玻璃棉是刚换的。估计进样口或进样方式有什么问题的可能性大。

    安平(byron1111) 发表:您分析什么样品，采用何种进样方式？

    好像保留时间较短的，色谱峰畸变比较明显，保留时间长的稍好些？

    首先怀疑进样器或者进样口有问题。

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  • symmacros

    第18楼2012/03/26

    应助达人

    谢谢，回头降低温度试试。

    mydearlian(mydearlian) 发表:你程序升温的起始温度降低点试试， 我以前也碰到过类似的问题，后来温度降低，问题就解决了

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  • learner1999

    第19楼2012/04/17

    应助达人

    这个问题解决了么？怎么办的？谢谢！

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  • pupu0415

    第20楼2012/04/18

    我之前用手动积分的时候会出现这样的情况，自动进样还没有遇见过

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