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  • 砂锅粥

    第21楼2012/04/18

    应助达人

    手动积分？是手动进样吧？

    pupu0415(pupu0415) 发表:我之前用手动积分的时候会出现这样的情况，自动进样还没有遇见过

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  • symmacros

    第22楼2012/04/18

    应助达人

    自动积分，把两部分加在一起。

    czcht(czcht) 发表:手动积分？是手动进样吧？

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  • 砂锅粥

    第23楼2012/04/18

    应助达人

    自动积分和手动积分都不影响TIC图的形状呀，只能影响峰面积。

    symmacros(jimzhu) 发表:自动积分，把两部分加在一起。

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  • drache

    第24楼2012/04/18

    如果象楼上说的，降低进样口温度就解决了，我认为非常有可能是由于进样的二次汽化造成的。

    原因如下，进样口温度远高于实际气化所需温度时， 手动进样有时无法控制，稍有延迟就会使针头部分在进样口的高温下二次气化，出现小峰。而且有帖子说这种情况在自动进样就不会有，因为自动进样相对快速。

    大家认为我的意见有没道理?

    huck_forever(huck_forever) 发表:我也遇到过这样的问题，不过我的谱图的小峰在前面，后来通过降低进样口温度解决了。但我还是不知道是什么原因造成的。期待高手解决

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  • learner1999

    第25楼2012/04/18

    应助达人

    目前为止，最具说服力的解释了！

    drache(drache) 发表:如果象楼上说的，降低进样口温度就解决了，我认为非常有可能是由于进样的二次汽化造成的。

    原因如下，进样口温度远高于实际气化所需温度时， 手动进样有时无法控制，稍有延迟就会使针头部分在进样口的高温下二次气化，出现小峰。而且有帖子说这种情况在自动进样就不会有，因为自动进样相对快速。

    大家认为我的意见有没道理?

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  • pupu0415

    第26楼2012/04/20

    对，是手动进样，打错了

    czcht(czcht) 发表:手动积分？是手动进样吧？

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  • 砂锅粥

    第27楼2012/04/20

    应助达人

    手动进样确实比不上自动进样，一方面重现性不好，另一方面不小心容易造成两次进样。

    pupu0415(pupu0415) 发表:对，是手动进样，打错了

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  • drache

    第28楼2012/04/26

    我想我是想错了，我现在也遇到这个问题了，用的纯甲苯呢，我降低了进样口温度到100度（甲苯沸点是110度），进样速度绝对没有问题，出来的还是双峰，重叠在一起的。以为仪器有问题，进了一针丙酮溶剂，就没有出双峰这个现象呢。重复了好多次都这样。这个从来都没遇到过。我看不像手动进样问题，因为同样是别的试剂就没问题。

    drache(drache) 发表:如果象楼上说的，降低进样口温度就解决了，我认为非常有可能是由于进样的二次汽化造成的。

    原因如下，进样口温度远高于实际气化所需温度时， 手动进样有时无法控制，稍有延迟就会使针头部分在进样口的高温下二次气化，出现小峰。而且有帖子说这种情况在自动进样就不会有，因为自动进样相对快速。

    大家认为我的意见有没道理?

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  • 砂锅粥

    第29楼2012/04/26

    应助达人

    您的甲苯是否不纯？是否含有其它化合物？

    drache(drache) 发表:我想我是想错了，我现在也遇到这个问题了，用的纯甲苯呢，我降低了进样口温度到100度（甲苯沸点是110度），进样速度绝对没有问题，出来的还是双峰，重叠在一起的。以为仪器有问题，进了一针丙酮溶剂，就没有出双峰这个现象呢。重复了好多次都这样。这个从来都没遇到过。我看不像手动进样问题，因为同样是别的试剂就没问题。

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  • 安平

    第30楼2012/04/26

    应助达人

    也可能和溶剂有关。


    建议使用针头留空气的办法再实验看看。

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