mazi007
第11楼2012/04/16
建议重新调谐后,在看这个值。有时候昨晚PAHs后我发现质量轴偏离,重新调谐后丰度有可以上来
yigaozizi
第12楼2012/04/16
重新调谐了,没有用。我已经把离子源洗了,烘烤,调谐,今天做样了。总共16个组分,只有前面几个丰度能跟以前一样,后面几个物质丰度还是很低,但是已经比洗之前要好点了(用的是同一个样品)
马克思的战友
第13楼2012/04/19
只有用活性硅胶净化才能明显有感觉。
千层峰
第14楼2012/04/19
我也将要开展PAHs的检测了,请问大家有没中文的标准或SOP参考下?谢谢了
lz_48140007
第15楼2012/04/22
测什么中的PAHs呀,不是都有国标参考么,用硅胶柱净化,怎么能直接用滤头呢
tangtang
第16楼2012/04/22
测对照品也会这样吗?那么净化无用。
第17楼2012/04/23
测的是标样呀~~~
study3322
第18楼2012/04/23
这感觉不太正常,做的时候没你这种现象,如果进样多的话,换个衬管,割个柱头看看吧
第19楼2012/04/24
我已经把柱头割了、衬管换了、分流平板换了。昨天换了另外一根柱子,响应值是之前的80%(正常状态下)。估计我那根柱子报废了~~~~我做PAHS的初温是60℃,然后升温到290℃,是不是初温低,柱子里的残留太大造成柱效严重降低??
blueice_1988
第20楼2012/05/02
问题解决了吗?你做的是欧盟的16种还是EPA的16种?很可能已经污染离子源和四级杆了,如果这样的话,你再做别的样品,精密度也不会好的。我做这个搞瘫了一台仪器,工程师刚走,得出的结论就是这个。看到请联系我,咱们可以讨论下。联系方式在你站内信里