应助达人

楼主的意思应该是：一个样品中有高浓度的组分，也有低浓度的组分，两个组分是同时测还是分开测。

高浓度的话稀释后，再定量

低含量的原液进样，高浓度组分关闭灯丝；
高含量的按比例稀释，此时不测低含量组分。

应助达人

但高浓度和低浓度每个时间段都有，高低浓度相混合。

应助达人

是同一个样品里面的还是不同样品？

先用两个组分的标准走样看看分离时间差多少，试试把高组分的当成溶剂来对待

我觉得浓度高的样品选丰度相对低的没饱和的离子也不合适，因为如果换离子，你之前的标液就要全部重新配（因为如果用以前的标液，有选择的是丰度相对低的没饱和的离子，可能因为灵敏度太低而影响结果），更是麻烦。

我建议浓度高的组分和浓度低的组分分两次测定，先测高浓度组分：即将高组分样品稀释后进行测定；然后再测低浓度组分：如果该组分不在线性范围内则浓缩后进样，如果在线性范围内就直接进样，并且在将高组分出峰处滤过去（岛津的plus可以设定程序在某一时间段关闭灯丝，也可以在某一时间段手动关闭。）如果高浓度组分是在最前和最后就更加方便，（最前）直接像处理溶剂峰一样处理，（最后）GC照常走，MS不必采集数据，这样也就行了

楼主说的，在脂肪酸含量的测定就会出现。一些优势脂肪酸的含量比一些含量少的，高的不止2个数量级。我的做法是在出现高峰是，MS关闭，不采集数据。高含量的在稀释

应助达人

不是的，暂时先不管残留问题，只要是要同时测定大小含量，特别是小含量加在中间的时候。

应助达人

那小含量怎么办？