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  • 马踏飞燕

    第81楼2012/05/03

    应助达人

    原来这样，总看像个台灯，但是不敢确定，哈哈，调节进样针的时候这样也不错

    cwk_12(cwk_12) 发表:那个台灯是自己配置的，主要是为了调节进样器时用的，光线太暗了

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  • 马踏飞燕

    第82楼2012/05/03

    应助达人

    呵呵，其它的没用过，就一台微波，所以不敢说啊

    cwk_12(cwk_12) 发表:呵呵，CEM的性能好啊

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  • cwk_12

    第83楼2012/05/03

    至少是安全的

    马踏飞燕(langhuashang) 发表:呵呵，其它的没用过，就一台微波，所以不敢说啊

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  • dbwo313-_

    第84楼2012/05/03

    请问一下有没高人用湿法消解做明胶空心胶囊检铬的?我最近新做这方面的东东,消解上清液倒是白了,可是底部有白色沉淀,不知是否已为消解终点,可以上仪器否?还有就是铬的原子化温度梯度我用2300合适否?有知道的指导一下,谢谢啊

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  • 童话仙子

    第85楼2012/05/03

    写的很详细的了，是一篇很好的原创作品

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  • 童话仙子

    第86楼2012/05/03

    想咨询楼主老师，为什么标准系列只做了三个呢？光谱测定规定好像至少也需要五个标准吧？

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  • 童话仙子

    第87楼2012/05/03

    说的也是，不过不知道放置过夜和当次测定有没有区别呀，版主能否做个比对共享一下，谢谢

    wmj31(wmj31) 发表:按称取样品0.2000~0.3000g这个量来说，完全不用放置过夜，放个半小时左右或者加入酸后摇晃使胶囊软化溶解就可以微波消解的，我都是当天放，当天消解后上机的。

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  • 童话仙子

    第88楼2012/05/03

    药检所测的比您测定的多1.5ppm，检测方法一样吗？

    liyongjun026(liyongjun026) 发表:谁能帮我分析一下，我们测的值比药检所测的值少1.5PPm，不知是什么原因？谢谢

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  • 童话仙子

    第89楼2012/05/03

    嘻嘻，如果如此其实不错了的，可以节省时间呀，一天可以做很多样品的了，干嘛要浸泡过夜呢

    cwk_12(cwk_12) 发表:这个可以不用双氧水也可以，单纯用硝酸也行，浸泡时间只是为了让其反应完全，其实预消解半小时至1小时也完全可以

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  • hansjuan

    第90楼2012/05/03

    学习了，我看你的消解罐是多大体积的？

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