happy爱米粒
第23楼2012/04/29
调PH木有问题,我是说是用了两个通道,另一个是水吧?
yangmumayi
第24楼2012/04/29
对两个通道 一个水 一个甲醇 但是 在水里和甲醇里我分别都加了0.1%的氨水
第25楼2012/04/29
哦,这样应该木有问题啊,其实只甲醇氨化就可以
第26楼2012/04/29
我只用了一个通道 调质谱时
第27楼2012/04/29
除了 乙腈外 还有别的办法吗 让我这种物质保留 我做过80ppb-800ppb的线性 为0.998 在0.65min岀峰 色谱不起作用的话 感觉怪怪的
第28楼2012/04/29
pka为3,左右,碱性条件下以离子态存在,不利于保留的。 不要加碱了,实在不行换用色谱柱,可楼主现在木有啊
第29楼2012/04/29
那换什么柱子呢 您说t3的ph在2-8 又不行 我现在早就没招了 柱子可以买 就耐心等一个月吧 不过文献上有很多用的都是C18在酸性下做的 用负源或正源做的
第30楼2012/05/01
那就做正离子模式吧,酸性条件下保留会好一些,而且不用换色谱柱了
第31楼2012/05/01
我现在想 我以前用1%的甲酸,可能ph有点高,所以正源没出峰。我的物质pka3.9,我想把流动相ph值降到2或则2以下,除了TFA外,还有别的可行的吗?
第32楼2012/05/01
木有必要调那么低,1%的甲酸,PH已经到2了吧?我们一般都用0.1%的,不能用TFA,这个对质谱影响太大了