老师您好。。
这么看您的图片 感觉很像
我可以认为我的那个是游离碳吗？
我对这方面经验还真是不多
谢谢您！

fengyonghe(fengyonghe) 发表:这是石墨评级图的C型石墨

好深奥啊，看不懂额

好深奥啊，看不懂额

好深奥啊，看不懂额

好深奥啊，看不懂额

什么情况，怎么说了这么多遍啊

从你做EDS可以看出是空洞，EDS有个起飞角问题，低的地方信号量出不来，所以CPS上不去，由此可以确定是空洞，至少比平整地方低

我那张图是GB 7216－87石墨评级图中的C型石墨的图三，是光学显微镜图片。这种试样的光学显微镜图片和扫描电镜的BSE或SE图片都是差不多的。你这张图符合C型石墨，所以应该是石墨不是空洞。由于石墨的抛光平面总是低于基体所以有一些边缘效应是合理的。

    从电子束激发深度公式看，20千伏下Fe的激发深度是 1.4μ，C的激发深度是4.8μ。所以吸收比较严重。另外C的最佳激发电压不超过1千伏。在20千伏下C的X射线产额会降低很多。计数率高不了。

“打成分的时候 是把黑相放到到了全部充斥整个屏幕才打的点”这个方法不对，你总可以把一个被测点放大到充满视场，但实际的激发直径还是原来那么大。

哦 谢谢老师
打成分放大这个方法是我的supervisor告诉我的
因为电子束做spot时可能会打偏 所以放大这样会尽量避免

我还想问问您
这个相有可能是cementite吗？
因为EDS我可以看到铁 但是我觉得很有可能是打到了集体上
因为黑相尺寸确实很小 到了2μm左右

关于激发深度
老师 这个是怎么算的 能麻烦您给我公式吗？
谢谢您？

“打成分放大这个方法是我的supervisor告诉我的
因为电子束做spot时可能会打偏 所以放大这样会尽量避免”导师说的是对的，但是把待测质点放的很大去测量要保证x-射线产生范围不超过被测质点。你样品中的“黑相尺寸确实很小 到了2μm左右”。但是加速电压为20千伏时X－射线在石墨中的产生范围是4.8μm。如果你把2μm的质点放大到满屏，那么X－射线在石墨中的产生范围是4.8μm就放大到了两倍的满屏。虽然能谱测量所显示的取样点很小，尽管你可以把取样点放在屏幕的中心，能谱仪必定会收集到基体铁的X-射线。
这个相有可能是cementite吗？不是cementite。因为其形貌不符合该相硬度很高在扫描电镜下