可是分析之后，基线突然升高，确实很奇怪。
楼主只是在把溶液放置好之后，只是施加分离电压进行分析吗？

另：楼主可以不用拍照，直接按下“Print Screen”键，即可将屏幕的图像复制到剪贴板，要比拍照的清晰。

你的峰很胖，左边还突出，就是没分开的意思。至于260nm的图，只要你建立方法的时候设定260检测，完成检测后打开的谱图就自然会有。

电流走成这个样子什么也不能分析的,根本不准.PH太高了,硼砂析出了,换缓冲盐或换PH

不是的，上面那个图的样品只有适配子（小片段单链核酸）一种物质。貌似核酸峰是这个样子吧？我不太懂的，呵呵

thank you!我懒得用U盘考，就拍下来了，呵呵。

另外，我的总体积是30ul。

就是冲洗完直接分离的结果。

电流在100mA，还挺平稳的。

一般基线走成这样是缓冲液和管壁没有平衡好的缘故，可以尝试着更换磷酸盐体系的缓冲液，你的PH是NAOH调的？还是硼酸调的？这个很关键。

用NAOH调的。
现在我的血清峰和核酸峰出现的时间差不多，混在一起时，基本上游离的核酸峰全部被血清结合峰融合了，区分不开来。电压，缓冲液的浓度、PH需要进一步优化，还有其他的需要改善么？

如果用磷酸盐体系，需要平衡的时间更长。