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  • zhangj789

    第14楼2012/05/09

    好的 谢谢啊，我用的是国产的古老版的仪器，分流比、隔膜吹扫、尾吹气都只能通过旋转按钮大体控制，不能使用数字详细设置，我明天进个液体样品试试吧

    阿宝(lpr20) 发表:1.建议 把柱子 再老化一下
    2.进液体样品试试
    3.分流比是多大？隔垫吹扫 是否正常？

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  • zhangj789

    第15楼2012/05/09

    谢谢啊 也许直接进样气体会影响峰型，明天再进个液体试试，液体进样一般不是0.2ul吗？1ul会不会太多了啊？

    安平(byron1111) 发表:可以进样1ul左右的液体，考察一下，色谱峰是否还拖尾。

    怀疑进样有问题。

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  • 安平

    第16楼2012/05/09

    应助达人

    那就进0.2ul吧

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  • zhangj789

    第17楼2012/05/10

    刚才又分别做了苯、丙酮、氯苯的液体气相色谱，还是严重的拖尾现象，我该怎么办呢？各位高手们来帮帮我吧，谢谢

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  • 安平

    第18楼2012/05/10

    应助达人

    检查进样口，是否不良，或者温度过低。

    检查尾吹。


    换色谱柱。

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  • zhangj789

    第19楼2012/05/10

    测苯和丙酮时的改了一下温度参数：柱温70，气化220，氢焰250，感觉这样稳定应该能满足条件了吧，您说的检查进样口，该怎样检查呢？能详细一下吗？我没做过这方面检查，请赐教啊，谢谢

    安平(byron1111) 发表:检查进样口，是否不良，或者温度过低。

    检查尾吹。

    换色谱柱。

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  • xiao-jin

    第20楼2012/05/10

    出峰高度近200，可以将分流开大些，拖尾会好些。

    zhangj789(zhangj789) 发表:测苯和丙酮时的改了一下温度参数：柱温70，气化220，氢焰250，感觉这样稳定应该能满足条件了吧，您说的检查进样口，该怎样检查呢？能详细一下吗？我没做过这方面检查，请赐教啊，谢谢

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  • zhangj789

    第23楼2012/05/17

    我的气相色谱峰拖尾问题解决了，是进样口处的玻璃衬管碎了，终于找到原因了，真高兴，谢谢各位对我的帮助，感谢大家，感谢仪器信息网论坛。

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  • kingenta

    第24楼2012/05/19

    減少进样量，增大尾吹，就不拖尾了。

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