不是清洗的问题，玻璃材质本来就是钠玻璃，如偏硅酸钠。。。

火焰确实是在曲线开始时作的，我好些同事都不作回零的，看差值是都没有影响。我现在就是不确定是否要扣空白，因为每次开机后测试的空白值都有差别，刚才做了空白纸为0.080-0.090之间 算出浓度大约为15ug/l，如果要扣孔白是不是我的标准溶液也要扣？这样我的仪器作出的曲线不就不可信了？

如果你确认样品没有污染（主要指器皿带入），可以忽略样品空白，而减去标准空白

xie1985(xie1985) 发表:火焰确实是在曲线开始时作的，我好些同事都不作回零的，看差值是都没有影响。我现在就是不确定是否要扣空白，因为每次开机后测试的空白值都有差别，刚才做了空白纸为0.080-0.090之间 算出浓度大约为15ug/l，如果要扣孔白是不是我的标准溶液也要扣？这样我的仪器作出的曲线不就不可信了？

标准空白？你是指火焰归零前测试的空白值吗？

建议你再测个标准空白，把他当作样品来测

我就是把空白当样品来测试的，但是每次测试都不大一样，昨天我同事和主管测试达40mg/l,今天我测试达15mg/l，就是不知道为什么会有这么高，而且还会变化，该不该扣，解释不出来，

应助工程师

低含量钠样品处理时，要使用石英器皿
如果是配制标准溶液，容量瓶要用热硝酸浸泡，标准溶液配制定容后，要移入塑料瓶中

我测试的是硝酸钾中的Na+，直接用超纯水就可溶解，标准溶液都是保存在塑料瓶中的，样品与标准液均未添加任何酸类物质，

这仪器的灵敏度比较低还是转了燃烧头了？在589.0nm的波长下，8mg/L的吸光度怎才0.392？？
而且你扣除空白溶液的吸光度后，再取几瓶新的纯水测试吸光度为0.159，0.164,0.176，0.187,0.193；这明显不正常了，这波动也太大了。进纯水时，火焰的颜色是否纯蓝的？先不要忙着扣空白，先检查下仪器吧，这个波动太大了。

钠的非常灵敏的，我们标准点0.2，0.5,1.0,2.0ppm 589.0nm都要转燃烧头线性才会好，不热吸光度太高。而且空白也很稳定。