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  • langhuan1981

    第12楼2006/04/29

    加四乙胺几滴试试

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  • wayyhn

    第13楼2006/04/29

    我们是一次只对调一个部件的

    wsj365 发表:一次对调的东西太多了，一样一样来。当然柱子最重要，先试柱子。再一样一样试其它的部件。

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  • 茶水人生

    第14楼2006/04/29

    建议先把衬管洗干净

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  • wayyhn

    第15楼2006/04/29

    谢谢你！
    我们的色谱条件是好的，因为我们在此色谱条件下做了多次均是好的，只是后来才出现这种拖尾的情况，而且现在在另一台仪器上作仍然是好的
    柱子对调过了，进样口及其后的管线我们也清洗过了
    我们没有测定流速，去试试
    再次谢谢你！

    babo 发表:先确定一下色谱条件，再去搞硬件问题。如果色谱条件都一致，测一下柱流速。如果还没问题，对调柱子检查。如果还存在严重脱尾，清洗进样口及进样口后的管线。

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  • wayyhn

    第16楼2006/04/29

    感谢你的回答
    我们试了好几根柱子，衬管也清洗干净并对调过了，

    fjp6098 发表:请问，你的色谱条件有没有变，另外你的色谱柱用了多长时间了。
    在考虑一下就是你的毛细管柱衬管可能要换一下了。



    科晓公司：
    专业经营：气相色谱仪/液相色谱仪/光谱仪
    及消耗品
    樊济配：13573221112

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  • wayyhn

    第17楼2006/04/29

    噢，是这样的，为了使大家把这个拖尾看的更清楚一些，将图谱放大了，正常的那张图谱放到很大时，都没有拖尾现象，溶剂峰和第一个检测峰分得很好

    hfang2005 发表:1.仔细看一下谱图的标尺(Y),有点儿不对劲儿:有拖尾的谱图的标尺(Y)比没有拖尾的放大了10倍以上,这如何有可比性?
    2.如果确实有拖尾的话,检查一下purge flow是否打开(Purge on),因为有些早期版本的GC Solution 能控制urge Flow流量大小,但是不能控制开或关(ON/OFF),必须GC2010的操作面板上手动开和关。步骤如下:按Flow/Toggle/Purge/Toggle/ON。

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  • wayyhn

    第18楼2006/04/29

    你好，请问SPL是不是进样口上端出口处与AFC之间的管线及过滤器部分，我们也换过
    还有，你说收集极污染，是的，出此问题的这台仪器已经用了三年多了，我能看到点火丝处已经变黑，请问该怎么清洗？谢谢！

    zhang_junnan 发表:对于谱图上的信息，我想提几个问题：
    1、两个样品峰的面积是否有变化（图上看不出来）；
    2、两台仪器分流流路的流量是否一致（调换中的部件没有SPL，有可能分流流路堵塞）；
    3、对比玻璃衬管中石英棉的位置和量，衬管的洁净程度。
    很佩服，这么能干，问题应好解决。另外，检查一下收集极，可能已污染，从点火丝处望下看，如为黄色，需要清洗。

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  • funstoneyq

    第19楼2006/04/29



    重新传一张同一标尺下的是否拖尾的对比图片。

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  • wayyhn

    第20楼2006/04/29

    请问头像怎么更改

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  • jimuqing

    第21楼2006/04/29

    分流比是一样的吗？

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