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  • 诚信

    第12楼2012/06/16

    鞣剂主要是cr原子和三价铬，在一般条件下不会转换成六价铬。需要进行老化的模拟过程。

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  • 砂锅粥

    第13楼2012/06/16

    应助达人

    校准曲线的最低点和检出限值没有直接的关系，一般最低的浓度点不能太低，要不然校准曲线的线性就可能很差，那么定量结果就会不准。
    样品浓度超过限制就算超标，跟曲线最低浓度点也没有直接关系。
    一般想要得到较为准确的结果，样品的浓度最好在最低浓度点和最高浓度点之间；不过有时候样品浓度本来就比较低，那也没办法，不可能去把低浓度点配更低来满足它，而是通过其它方法让结果尽量准确（比如强制过原点）。

    jflin1000(jflin1000) 发表:谢谢你的回答，不过我还是有这些疑问。问了实验室的几个人，都没有满意的答案。

    标准中规定了3ppm是检出限值，为什么标准曲线里面的最低点都比3ppm还要高呢？这样的标准设置不是不不合理的呢？ ISO的标准是国际通用的，他们会犯这样的错误，这个是我一直都想不明白的，再有就是，如果标准曲线的最低的可测的浓度比检出限值要高的话，那如果样品浓度处于检出限值跟标准曲线的最低可测浓度之间的值算不算超标呢？

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  • 砂锅粥

    第14楼2012/06/16

    应助达人

    请问一般会达到多高含量？

    诚信(zhaoxudong-1) 发表:因为皮革的制造工艺一般都要要添加铬鞣剂，所以总铬含量很高。

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  • 诚信

    第15楼2012/06/16

    肯定在10000ppm之上，你说ICP-OES和ICP-MS这些痕量分析的仪器能做吗？

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  • 砂锅粥

    第16楼2012/06/16

    应助达人

    做之前要经过稀释的呀，不可能直接就进样吧？
    我觉得20000ppm稀释之后用ICP做没啥问题啊。

    诚信(zhaoxudong-1) 发表:肯定在10000ppm之上，你说ICP-OES和ICP-MS这些痕量分析的仪器能做吗？

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  • 诚信

    第17楼2012/06/17

    稀释的倍数越大，测出的结果误差也就越大

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  • 懒懒

    第18楼2012/06/20

    弱问UV是什么东西，能区分3价和6价铬吗？

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  • 砂锅粥

    第19楼2012/06/20

    应助达人

    紫外分光光度计。rohs里面的六价铬就是用它来做的。

    懒懒(aharthur) 发表:弱问UV是什么东西，能区分3价和6价铬吗？

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  • zhi2688

    第20楼2012/11/28

    我在实际操作的时候没完全按照标准那样的进行C18脱色，标准算下来是稀释了6.25倍的，再加上100ml，最后算下来是625*C/2=3，这样读出来的C就是0.0096mg/L，确实有点低，只要你的UV机稍微有点偏差结果就完全不同了。
    所以实际操作中我是直接吸取过C18后的液体5ml去显色的，也就是只稀释了2倍，这样算出来的就是200*C/2=3，C为0.03就超标了。而且0.03的浓度的显色，我们肉眼就已经可以看得出来了。0.0096的显色肉眼分辨不出的。

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  • 土司

    第21楼2015/09/08

    这个问题很好回答嘛！这里涉及到仪器检出限（这里基本没涉及到）、方法检出限、报告限、机读浓度的关系。搞清楚这几者之间的关系就一目了然了。首先，你那3ppm是方法检出限，在这里也可看做报告限。方法检出限=机读浓度（mg/L）*上机时候的定容体积（ml）/称样量（g）。现在你看，你说的0.0096ppm其实应该不叫ppm应该是mg/L，是机读浓度。因为定容体积一般都是50或100ml，称样量只有几克或几十毫克。所以把数据带入上面公式，机读浓度是0.0096mg/L是合理的。（ppm的概念是百万分之一，part per million，每一百万份里面的一份，无单位的，一般是体积比体积或质量比质量，正规的应该是ppm（mass），ppm（m/m）之类的写法）

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