烽火
第11楼2012/06/26
我的曲线点是1,2,5,10,20五个点,配成0.1ppm浓度,结果出来后每种物质的浓度相差很大,比如说,DIBP是0.42ppm,DBP是0.13ppm,BBP是-0.09ppm,DINP是4.2ppm,怎么理解啊,曲线线性都在0.99以上,是不是我要配置低浓度点的曲线来计算才行吗
jy00163660
第12楼2012/06/26
检出限要用样品时的噪声来算,加标的话,那么标准的强度不是和样品强度重叠在一起了吗?我是这么来计算检出限的,请指教是否对不:进个样品,在保留时间位置左右,取3个噪声的平均值,然后*3,作为检出限,这样对吗?
xujianguang
第13楼2012/06/26
做好标准曲线的情况下,你测定11次空白,浓度应该不会是零,的应该是有的是正值,有的是负值,应该是0.000几吧,然后求其RSD
砂锅粥
第14楼2012/06/26
样品浓度低于最低浓度点的话最好强制过原点。
第15楼2012/06/26
新仪器,强制过原点线性很差啊
第16楼2012/06/26
强制过原点相对来说结果要准确点,要不然可能出现一些负数的结果。
第17楼2012/06/26
确实是这样的,我已经做出来IDL了,谢谢老师
lfq07222000
第18楼2012/08/09
RSD没有量纲,是百分比。S才是有量纲的量,空白没有数值,应该加入估计检出限2-5倍的标液,测试次数和S前面的系数是T检验查表得出的。用信噪比方法是2倍信噪比的最小量
善良的鬼
第19楼2012/08/09
这是光谱的,色谱是不适用的
第20楼2012/08/09
[div]原文由 善良的鬼(ygw8) 发表:这是光谱的,色谱是不适用的[/div]那请问光谱的话怎么理解?