+关注 私聊

  • daydream

    第11楼2012/07/09

    柱子还没用多久呢，现在主要是水相的流动相走着没问题，还可以检测样品，就是有机相走起来不稳定，样品也没法检测……

    zysygkr(zysygkr) 发表:我总结三个点，1、色谱柱使用时间长了，再没有用有机相冲洗保存柱子，导致柱内官能团过分蜷缩，不能起到保留，分离目标化合物的作用，2.系统内有空气拆掉柱子大流速冲洗系统。3.流动相有条件的话，定期换新的，尤其是水相。

0
    +关注 私聊

  • daydream

    第12楼2012/07/09

    因为还可以分析其他样品，所以感觉不是硬件问题。。

    安平(byron1111) 发表:最好详细描述一下分析条件，正常的和不正常的。

    最好看看图。

    即然有样品分析正常，仪器应该问题不大。

0
    +关注 私聊

  • daydream

    第13楼2012/07/09

    我可以弱弱的问一下，什么是双通吗？原谅我这小白吧T-T

    有水有渝(xky0230699) 发表:直接把色谱拆了，换上双通，看看检测器里是不是有气泡。

0
    +关注 私聊

  • daydream

    第14楼2012/07/09

    我就是在想，应该就是我用的水有问题，混到一块后，又没有脱气。。以后再也不会这样大意了。。~~~~(>_<)~~~~

    oceanhu2009(oceanhu2009) 发表:流动相放置时间久了，尤其是水相，是非常容易长菌的，可导致极限不平。甲醇和水混合时产生大量的热，同时也有大量气泡产生，需要混合后过滤再超声脱气

0
    +关注 私聊

  • 老多_小多

    第15楼2012/07/09

    仪器分析确实不能马虎，
    不过问题几个因素都有可能造成，只有你逐一排除

0
    +关注 私聊

  • 150

    第16楼2012/07/09

    就是直接对接的 不经过柱子

    daydream(daydream) 发表:我可以弱弱的问一下，什么是双通吗？原谅我这小白吧T-T

0
    +关注 私聊

  • nixiaolong

    第17楼2012/07/10

    甲醇水混到一起没脱气 很容易产生气泡

0
    +关注 私聊

  • supreme

    第18楼2012/07/10

    应助达人

    如果是接地不好之前怎么没有问题呢？难道是一个雷给劈的？
    建议还是冲冲柱子，和流通池，

0
    +关注 私聊

  • chy57589893

    第19楼2012/07/10

    在线混合器的问题，是不是脏了

0
0
查看更多