除了没检查一下参比池能量和检测池能量，看是否是检测池污染 ，其他的我都一一排除过了，没用

走一下空池的基线，如果能走稳，才可以怀疑流通池污染。
如果空池走不稳，检测器就有问题了。其中的原因也有许多：氘灯、电源、采样板、光路、运放等都能导致基线不稳。

有可能流通池被污染

流动相一定要过滤。另外一定要排干净气泡。OK。

晕，搂上的意见（流动相一定要过滤。另外一定要排干净气泡。OK）应该大家都有做到吧

我想现在的可能性就是检测池污染了，但是冲了这么久也该好了吧

空池走不稳

流动相要保证脱气，泵里也要清楚气泡，试试用流动相进样，清下零跑15分钟钟。
用强溶剂洗洗系统，时间常一点。流动相一定要用纯度高的，一般HPLC级以上

1.如果是检测器有问题，有同类仪器的，换一个检测池试试，没有只能用极性溶剂冲洗。按住检测池的出口几分钟，这样气泡及赃物容易冲掉。
2.光路问题，请厂家修理。
3.可能是接地有问题，我以前碰到过，我用的是戴安的

我也碰到了类似问题，新到一个单位，一台很久没用的液相，接了柱子基线用纯甲醇一直不稳，连续出峰，峰不高，但峰形很规则。停了泵，光走检测器，基线稍有漂移，请问高手这是什么原因呢？

保持室温稳定对检测器好像也很重要啊！