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  • 马踏飞燕

    第11楼2012/07/20

    应助达人

    这个是特别理想的吸光度了，对酸的要求很高啊

    悠旸(ihqs) 发表:使用峰高，通常0.008Abs以下

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  • henkyq

    第12楼2012/07/20

    我一直用峰面积，0.002及以下，偶尔有0.003的，加基改剂的

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  • yang_qingwen

    第13楼2012/07/21

    应助达人

    我跟楼上一样，选A。

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  • 童话仙子

    第14楼2012/07/22

    选择A了，这个试验中常常碰到了的

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  • 夕阳

    第15楼2012/07/22

    应助达人

    如果是石墨炉法的话（楼主帖子里没有注明测试方法），我平时的空白值小于0.01Abs。

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  • 夕阳

    第16楼2012/07/23

    应助达人

    如果是测铅，镉的话，这种空白高往往是硝酸或基改不纯所致。

    马踏飞燕(langhuashang) 发表:我经常是峰面积0.002以下，峰高0.01以下就感觉满意了，不过最近遇到了峰面积0.008，峰高0.04的情况，所以投票，调查一下各位老师的实际情况。谢谢！

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  • 马踏飞燕

    第17楼2012/07/23

    应助达人

    对，最近发现了一个惊讶的问题，玻璃器皿浸泡清洗的再干净，配制的改进剂放置几天后都会被器皿造成小小的污染，改用聚乙烯瓶子配制后，吸光度就正常了。

    夕阳(anping) 发表:如果是测铅，镉的话，这种空白高往往是硝酸或基改不纯所致。

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  • 马踏飞燕

    第18楼2012/07/23

    应助达人

    已经写成石墨炉法了。开始以为写成加5ul1%磷酸二氢铵化学改进剂进样测定。就代表石墨炉了，经过您一说才想起来前期您发过一个微量进样器，是针对火焰的，好像也是进微升级别的？？？

    夕阳(anping) 发表:如果是石墨炉法的话（楼主帖子里没有注明测试方法），我平时的空白值小于0.01Abs。

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  • 马踏飞燕

    第19楼2012/07/23

    应助达人

    这个比较正常，多数人的选择，不知道您加改进剂后吸光度上升，您的解决办法是什么？更换酸？？还是更换水和改进剂？？

    henkyq(henkyq) 发表:我一直用峰面积，0.002及以下，偶尔有0.003的，加基改剂的

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  • 马踏飞燕

    第20楼2012/07/23

    应助达人

    谢谢参与，这个吸光度是多数人的选择

    yang_qingwen(yang_qingwen) 发表:我跟楼上一样，选A。

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