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  • 马踏飞燕

    第21楼2012/07/23

    应助达人

    说明仙子的仪器稳定,同时也说明仙子用的酸和水,试剂都不错

    童话仙子(liling123436) 发表:选择A了,这个试验中常常碰到了的

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  • 夕阳

    第22楼2012/07/23

    应助达人

    这种现象主要是针对测铅而言。因为玻璃器皿中含铅,经过溶液长时间浸泡容易将玻璃中的铅溶出来,造成测试误差。

    马踏飞燕(langhuashang) 发表:对,最近发现了一个惊讶的问题,玻璃器皿浸泡清洗的再干净,配制的改进剂放置几天后都会被器皿造成小小的污染,改用聚乙烯瓶子配制后,吸光度就正常了。

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  • 马踏飞燕

    第23楼2012/07/23

    应助达人

    就是测铅的时候发现的,别的也没有测过,不过上次做国家质控大米粉中镉的时候遇到过类似的事情,开始以为是水出问题了,后来发现水是好的,所以就当做酸的纯度不够导致,也就做了,这次测铅遇到问题,仔细查找发现玻璃器皿清洗再干净也会如此,聚乙烯瓶配制后就好多了。

    夕阳(anping) 发表:这种现象主要是针对测铅而言。因为玻璃器皿中含铅,经过溶液长时间浸泡容易将玻璃中的铅溶出来,造成测试误差。

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  • rgester

    第24楼2012/07/23

    我之前测铅和镉用峰高是0.01A以下的,但最近测铅时,有时候是负数,有时候是0.02A以上,

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  • 马踏飞燕

    第25楼2012/07/23

    应助达人

    那就是峰面积0.004以上了,应该也正常

    rgester(rgester) 发表:我之前测铅和镉用峰高是0.01A以下的,但最近测铅时,有时候是负数,有时候是0.02A以上,

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  • henkyq

    第26楼2012/07/26

    今天碰到这个问题了1%硝酸空白吸光度0.014了,不加基改是0.012,只测基改剂是0.002,因为今天除了用水均为去离子水,其他的硝酸换了,基改剂也是新配的,怀疑是试管的问题,因为今天用的是光谱纯的硝酸,因为怕污染,没敢直接用吸管吸,就到了一部分到一根消化管了,这根管子是新的我用酸泡了一晚在洗出烘干的,考虑是不是新管子有铅溶出来了。

    马踏飞燕(langhuashang) 发表:这个比较正常,多数人的选择,不知道您加改进剂后吸光度上升,您的解决办法是什么?更换酸??还是更换水和改进剂??

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  • 马踏飞燕

    第27楼2012/07/27

    应助达人

    呵呵,您如果用峰高的话,这个吸光度还是能接受

    henkyq(henkyq) 发表:今天碰到这个问题了1%硝酸空白吸光度0.014了,不加基改是0.012,只测基改剂是0.002,因为今天除了用水均为去离子水,其他的硝酸换了,基改剂也是新配的,怀疑是试管的问题,因为今天用的是光谱纯的硝酸,因为怕污染,没敢直接用吸管吸,就到了一部分到一根消化管了,这根管子是新的我用酸泡了一晚在洗出烘干的,考虑是不是新管子有铅溶出来了。

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  • holyvarian

    第28楼2012/07/28

    0.5mol优级硝酸,2%磷酸二氢氨,空白在0.01~0.05间的较多

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  • holyvarian

    第29楼2012/07/28

    峰高,这个空白跟硝酸、改进剂还有石墨管的使用次数相关很大吧

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  • iycc

    第30楼2012/07/29

    选择A,我是检测乳制品的,平常镉做得比较少,但这个元素比较稳定,挺好测的,全程加标回收率也都很稳定。

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