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  • guxin0858

    第21楼2012/08/23

    能跟您要您的联系方式吗?手机,QQ号都可以,我想好好请教您,我是个菜鸟,需要大侠指教!

    马踏飞燕(langhuashang) 发表:这个峰形状也一般的很,你还是要加改进剂,建议1%磷酸二氢铵,进5uL,样品进样20uL,有自动进样器的话,仪器应该可以设置

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  • guxin0858

    第22楼2012/08/23

    我的主要意思就是做铅含量的检测,可是做出来的峰型不理想,想请大家帮我分析原因和找出解决的办法。

    用心飞(shufengliu) 发表:我没看懂您的意思。

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  • guxin0858

    第23楼2012/08/23

    我们的仪器没有自动进样器,我们都是手动进样的。国标要求每次进样是10微升,进样20微升是不是有什么影响?

    马踏飞燕(langhuashang) 发表:这个峰形状也一般的很,你还是要加改进剂,建议1%磷酸二氢铵,进5uL,样品进样20uL,有自动进样器的话,仪器应该可以设置

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  • 用心飞

    第24楼2012/08/23

    建议还是硝酸钯做基改,20ul进样。进样时要进到平台上。国标最好只做参考。

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  • 夕阳

    第25楼2012/08/23

    应助达人

    呵呵,原来如此。
    首先,纯水里基本没有铅,哪里有峰出现呢?没有一定浓度的铅的纯水又如何能称之为“标准”呢?
    其次,楼主的标尺范围那样窄,在没有吸收信号的情况下,不出噪声那才怪呢!光学仪器讲究的就是一个信噪比,没了信号何谈信噪比?那不全是噪声了吗?
    建议楼主还是找两本有关原吸的基本理论的书籍或资料后好好充充电为妥。

    guxin0858(guxin0858) 发表:是这样的,我第一次的时候就是用水当做标样来测的,主要就是想先看看出峰怎么样。纵坐标轴的标尺我没有调过,也不知道怎么调,按理说应该跟前几次做的度是一样的吧?难道是这个的问题???

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  • guxin0858

    第26楼2012/08/23

    用磷酸二氢铵不行吗???

    用心飞(shufengliu) 发表:建议还是硝酸钯做基改,20ul进样。进样时要进到平台上。国标最好只做参考。

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  • 用心飞

    第27楼2012/08/23

    效果真的不一样。差别大着那!

    guxin0858(guxin0858) 发表:用磷酸二氢铵不行吗???

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  • 桌子下面少个八

    第28楼2012/08/23

    LZ说的检测限2ppm是指实际样品中还是样品溶液中的?
    如果是样品溶液中的话那直接用火焰法做即可,方便省事。

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  • 桌子下面少个八

    第29楼2012/08/23

    石墨炉法的升温程序也发出来,方便讨论。

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  • jaymylike

    第30楼2012/08/23

    guxin0858(guxin0858) 发表:

    这些是我今天刚做的一组数据,请大家看下。很奇怪,今天有峰尖了,但是出现双峰的问题了。最后的结果不知道准确不准确,这样做出来的数据应该是不可取的吧???请大家告诉我怎么解决?不知道是不是石墨管的原因,我用的石墨管是旧的,可能老化了,进样口周边都有破损了。请大家给些好的建议,迫切需要大家的帮助!

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